Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"Koprivsek K"'
Publikováno v:
Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 150, Iss 3-4, Pp 212-215 (2022)
Introduction. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disorders (MOGAD) are immunemediated inflammatory conditions of the central nervous system (CNS) with a wide clinical phenotypic variability. In order to further understand the pos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54c85a6399d146fc98135069fb2e9ef8
Publikováno v:
Vojnosanitetski Pregled, Vol 77, Iss 10, Pp 1093-1096 (2020)
Introduction. Joubert syndrome (JS) and related disorders (JSRD) are a group of rare multiple congenital anomalies syndromes, defined by complex midbrain-hindbrain malformation that creates the “molar tooth sign” (MTS) on brain imaging and may be
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3cd8a7286bf84cd89f8ca4c50798c64f
Publikováno v:
Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 142, Iss 5-6, Pp 337-341 (2014)
Introduction. L-2-Hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA) is an autosomal recessive neurometabolic disease with a slowly progressive course and characterized by increased levels of hydroxyglutaric acid in urine, cerebrospinal fluid and plasma. In this
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49111945731d491fb045567c6f1d0052
Publikováno v:
Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 140, Iss 1-2, Pp 97-99 (2012)
Introduction. Foetal tumours are relatively rare; prenatal diagnosis enables additional diagnostics, and thus the decision on the continuation of pregnancy and planning of delivery. The paper presents prenatal ultrasound diagnostics of foetal head tu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/633052e24b514038b2a3116fecd8ace7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ostojic, J., Kozic, D., Konstantinovic, J., Covickovic-Sternic, N., Mijajlovic, M., Koprivsek, K., Semnic, R.
Publikováno v:
In Clinical Radiology April 2010 65(4):302-307
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Radiotherapy and Oncology April 2018 127 Supplement 1:S683-S684
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Summary: Emery-Dreifuss muscular dystrophy is a rare disorder characterized by childhood onset of contractures, humeroperoneal muscle atrophy, and cardiac conduction abnormalities. This report presents the cases of two brothers with this dystrophy in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::bedc9c992de79513a48be75137eb93a2
https://europepmc.org/articles/PMC8148730/
https://europepmc.org/articles/PMC8148730/
