Zobrazeno 1 - 10
of 123
pro vyhledávání: '"Kopra, Outi"'
Autor:
Ahlqvist, Kati J., Hämäläinen, Riikka H., Yatsuga, Shuichi, Uutela, Marko, Terzioglu, Mügen, Götz, Alexandra, Forsström, Saara, Salven, Petri, Angers-Loustau, Alexandre, Kopra, Outi H., Tyynismaa, Henna, Larsson, Nils-Göran, Wartiovaara, Kirmo, Prolla, Tomas, Trifunovic, Aleksandra, Suomalainen, Anu
Publikováno v:
In Cell Metabolism 4 January 2012 15(1):100-109
Autor:
Jalanko, Anu *, Vesa, Jouni, Manninen, Tuula, von Schantz, Carina, Minye, Helena, Fabritius, Anna-Liisa, Salonen, Tarja, Rapola, Juhani, Gentile, Massimiliano, Kopra, Outi, Peltonen, Leena
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease February 2005 18(1):226-241
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease 2005 18(2):314-322
Autor:
Holmberg, Ville, Jalanko, Anu, Isosomppi, Juha, Fabritius, Anna-Liisa, Peltonen, Leena *, Kopra, Outi
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease 2004 16(1):29-40
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease 2004 15(2):251-261
Autor:
Gentile Massimiliano, Cooper Jonathan D, Kopra Outi, Saharinen Juha, von Schantz Carina, Hovatta Iiris, Peltonen Leena, Jalanko Anu
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 9, Iss 1, p 146 (2008)
Abstract Background The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) are a group of children's inherited neurodegenerative disorders, characterized by blindness, early dementia and pronounced cortical atrophy. The similar pathological and clinical profiles o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f198ca15b2e44459b98b20936cd0e94f
Autor:
Jauhiainen Matti, Saarela Jani, Kopra Outi, Salonen Tarja, von Schantz Carina, Lyly Annina, Kyttälä Aija, Jalanko Anu
Publikováno v:
BMC Cell Biology, Vol 8, Iss 1, p 22 (2007)
Abstract Background Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are collectively the most common type of recessively inherited childhood encephalopathies. The most severe form of NCL, infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL), is caused by mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/26d3642dcab34e9db8e715130675fa2d
Autor:
Kuronen Mervi, Kopra Outi, Aalto Antti, Lonka Liina, Kokaia Zaal, Saarma Mart, Lehesjoki Anna-Elina
Publikováno v:
BMC Neuroscience, Vol 6, Iss 1, p 27 (2005)
Abstract Background The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a group of inherited neurodegenerative disorders characterized by accumulation of autofluorescent material in many tissues, especially in neurons. Mutations in the CLN8 gene, encoding
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70cd627c9b5d4365aaa7ec7d65424d16
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.