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Chancen einer nachhaltigen IT ISBN: 9783658401931
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https://doi.org/10.1007/978-3-658-40194-8_2
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Das Buch adressiert die zwei Themen Erstellung ressourceneffizienter Software sowie den ressourceneffizienten Betrieb von Software. Für die Mehrheit aller Unternehmen in Deutschland sind bei der Entwicklung von Software die Dimensionen „in budget
Autor:
Priv.-Doz. Dr.-Ing. Hans-Dieter Belitz, Prof. Dr. Karl-Gustav Bergner, Dr. rer. nat. Dietrich Berndt, Prof. Dr. phil. Dr.-Ing. Willibald Diemair, Dr. Friedrich Drawert, Prof. Dr. Josef Eisenbrand, Dr. rer. nat., Dipl-Chem. Karlheinz Feiling, Dr. phil. Johannes Flügge, Dr. phil. Dr. med. vet. h.c. Hugo Freund, Dr. phil. Dipl.-Chem. Auguste Marie Bernhardine Grüne, Prof. Dr. rer. nat., Dipl.-Chem. Erich Hecker, Prof. Dr.-Ing. Werner Heimann, Dr. rer. nat., Dipl.-Chem., Apotheker Hans-Jürgen Henning, Eichdirektor Dipl.-Ing. Heinrich Johannsen, Dr. rer. nat., Dipl.-Chem. Andreas Mahling, Dr. rer. nat., Dipl.-Chem., Oberchemierat a.D. Karl Pfeilsticker, Dipl.-Chem. Dr. Konrad Pfeilsticker, Dr. phil. nat. Rudolf Ramb, Prof. Dr.-Ing. Artur Seher, Doz. Dr. rer. nat. habil. Karl Eugen Slevogt, Dr. phil. Friedrich Walter, Prof. Dr. rer. nat. habil. Hans Werner, Dr. rer. nat., Dipl.-Chem., Akademischer Rat Karl Wisser, Dipl.-Chem. Günther Wohlleben, Oberchemierat, Lebensmittelchemiker und Apotheker Hans Wollenberg, J. Sc
Autor:
Ludwig Acker, Gerhard Bressau, Georg Benedikt Brubacher, Karl Maximilian Bürger, Stefan Diemair, Willibald Diemair, Klaus Doerffel, Rudi Franck, Hansfriedel Gudjons, Paul Joppien, Ludwig Kotter, Ernst Kröller, Hermvn Libert, Helmut Mühlschlegel, Titus Niedermaier, Konrad Pfeilsticker, Gerhard Pfleiderer, Wilhelm Postel, Hanspeter P. Probst, W. Rödder, Werner Schäfer, Leopold Schmid, Erich Schneider, Artur Seher, Hans Sommer, Helmut Thaler, Jean Paul Vuilleumier, Herbert Woidich
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A. 204:215-220
The initial steps of the degradation of L-de- hydroascorbic acid (L-DHA) in acidic aqueous solutions and the catalytic effect of different transition metal ions on this reaction were studied. The main product was identified as 3,6-furanosido-2,3-hexo
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https://doi.org/10.1007/s002170050066
https://doi.org/10.1007/s002170050066
