Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Komulainen-Ebrahim J"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Novel genetic aetiologies for epileptic encephalopathies and movement disorders have been discovered by using next-generation sequencing methods. The phenotypic and genotypic variability in these conditions is very wide. The aim of this study was to
Externí odkaz:
http://urn.fi/urn:isbn:9789526222356
Autor:
Komulainen-Ebrahim, J. (Jonna), Schreiber, J. M. (John M.), Kangas, S. M. (Salla M.), Pylkäs, K. (Katri), Suo-Palosaari, M. (Maria), Rahikkala, E. (Elisa), Liinamaa, J. (Johanna), Immonen, E.-V. (Esa-Ville), Hassinen, I. (Ilmo), Myllynen, P. (Päivi), Rantala, H. (Heikki), Hinttala, R. (Reetta), Uusimaa, J. (Johanna)
Purpose: Next-generation sequencing (NGS) has made genetic testing of patients with epileptic encephalopathies easier — novel variants are discovered and new phenotypes described. Variants in the same gene — even the same variant — can cause di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::336b390b5742ae12a5d733775b4f20f4
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2019091328123
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2019091328123
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tesi, B., Davidsson, J., Voss, M., Rahikkala, E., Holmes, T., Chiang, S., Komulainen-Ebrahim, J., Kokkonen, H., Bryder, D., Fioretos, T., Henter, J.I., Möttönen, M., Niinimäki, R., Nilsson, L., Pronk, C.J., Uusimaa, J., Moilanen, J., Tedgård, U., Cammenga, J., Bryceson, Y.
Publikováno v:
In Leukemia Research April 2017 55 Supplement 1:S11-S12
