Zobrazeno 1 - 10
of 318
pro vyhledávání: '"Kolodny, Eh"'
Autor:
Kolodny, Eh1
Publikováno v:
Current Medical Literature: Lysosomal Storage Disease. 2003, Vol. 3 Issue 2, p31-40. 10p.
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie; 20240101, Issue: Preprints
Autor:
Weinreb NJ, Aggio MC, Andersson HC, Charrow J, Clarke JT, Erikson A, Giraldo P, Goldblatt J, Hollak C, Ida H, Kaplan P, Kolodny EH, Mistry P, Pastores GM, Pires R, Prakash Cheng A, Rosenbloom BE, Scott CR, Sobreira E, Tylki Szymańska A, Vellodi A, vom Dahl S, Wappner RS, Zimran A., ANDRIA, GENEROSO
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::58a82fe85292c1ca5ac084d6aa3c7fd7
http://hdl.handle.net/11588/507824
http://hdl.handle.net/11588/507824
Autor:
Haan, Marian, Mullaart, RA, van Vliet, L, Pomponio, RJ, Amartino, H, Kolodny, EH, Pastores, GM, Wevers, RA, van der Ploeg, Ans, Halley, Dicky, Reuser, Arnold
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 16, 875-879. Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::f2de74ceab2a6423b28c383c5d892e8a
https://pure.eur.nl/en/publications/9da3016f-4b68-48e9-9b5a-b4e3ed83df57
https://pure.eur.nl/en/publications/9da3016f-4b68-48e9-9b5a-b4e3ed83df57
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
Publons
Publons
BACKGROUND AND PURPOSE: Despite the ubiquity of G(M2) gangliosides accumulation in patients with late-onset G(M2) gangliosidosis (G(M2)G), the only clinical MR imaging–apparent brain abnormality is profound cerebellar atrophy. The goal of this stud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b05831a07bfe34921095a98180231e76
https://europepmc.org/articles/PMC8148816/
https://europepmc.org/articles/PMC8148816/
Autor:
DE GASPERI, R, GAMA SOSA MA, Battistini, Stefania, Yeretsian, J, Raghavan, S, Zelnik, N, Leshinsky, E, Kolodny, Eh
Publikováno v:
Neurology. 47(2)
Late-onset GM2 gangliosidosis is a variant form of Tay-Sachs disease characterized by onset of symptoms and signs in adolescence or in early adult life. The deficiency of beta-hexosaminidase A (Hex A) in this form of GM2 gangliosidosis has been invar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::75431249b2a9b179bb04fa6cd2f8b5ab
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8757036
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8757036
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.