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pro vyhledávání: '"Kollek, H."'
Autor:
Mertens, T., Kollek, H.
Publikováno v:
In International Journal of Adhesion and Adhesives 2010 30(6):466-477
The point of nucleophilic attack in epoxy resins have been studied using monofunctional epoxides and amines. These model reaction systems allow analytical and preparative separations of reaction products formed. Thus these reaction products can be ch
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::57e6d69cb79ca0b2b46395dc83b9d9ad
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/179171
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The reaction behaviour of epoxides was investigated using model reactions. For these, a monofunctional cresole epoxide was selected to be used and its reaction behaviour with compounds containing different functional groups was observed. The results
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::9cc2fab8fa62b1707deb501506b223b1
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/175008
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In Aluminiumklebungen laesst sich eine nicht ausreichende Stabilitaet gegenueber Feuchtigkeit recht leicht mit Hilfe des nassen Schaeltestes nachweisen. Dabei tritt ein Adhaesionsversagen auf, das sich im Elektronenmikroskop jedoch sehr viel naeher c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::4bd8ad20e87707c49ffa1f55a60f1e54
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/171409
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Autor:
Kollek, H.
Das Alterungsverhalten von Klebverbindungen läßt sich nur dann qualitativ beschreiben, wenn auch die gesamte Entstehungsgeschichte mit erfaßt wird. Bereits beim Fügen wird der Grundstein für Erfolg oder Mißerfolg gelegt. Dies ergibt sich aus de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::5602b146d481b3665a1e1c16a126ed23
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/173091
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Autor:
Kollek, H.
The acidity of a resole is of importance for the final curing and the adhesion properties. In the curing a partial conversion of methylhydroxy groups to methylene bridges takes place. Good properties of the adhesive are only achieved if the crosslink
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::4aea0bf1d97f74fda5f0abd8773031c5
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/174449
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Sekundäre Aminogruppen und Hydroxygruppen reagieren mit Epoxiden unterschiedlich schnell. Daher können bei Umsetzung sekundärer Diamine mit bifunktionellen Epoxiden bei Raumtemperatur aufgrund der höheren Reaktivität der sekundäre Aminogruppen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::e2c141160d13e68db7f93331001447b3
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/174986
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