Zobrazeno 1 - 10
of 303
pro vyhledávání: '"Kolachana, P."'
Autor:
Gauri G. Shastri, Gustavo Sudre, Kwangmi Ahn, Benjamin Jung, Bhaskar Kolachana, Pavan K. Auluck, Laura Elnitski, Philip Shaw
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
Mathematical algorithms known as “epigenetic clocks” use methylation values at a set of CpG sites to estimate the biological age of an individual in a tissue-specific manner. These clocks have demonstrated both acceleration and delays in epigenet
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb44e07a18434e18ba05a229218d9b77
Autor:
Gauri G. Shastri, Gustavo Sudre, Kwangmi Ahn, Benjamin Jung, Bhaskar Kolachana, Pavan K. Auluck, Laura Elnitski, Stefano Marenco, Philip Shaw
Publikováno v:
Translational Psychiatry, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract While epigenetic modifications have been implicated in ADHD through studies of peripheral tissue, to date there has been no examination of the epigenome of the brain in the disorder. To address this gap, we mapped the methylome of the caudat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c32eceaeaf948eab815ff3f112ba7c8
Autor:
J. Shane Kippenhan, Michael D. Gregory, Tiffany Nash, Philip Kohn, Carolyn B. Mervis, Daniel P. Eisenberg, Madeline H. Garvey, Katherine Roe, Colleen A. Morris, Bhaskar Kolachana, Ariel M. Pani, Leah Sorcher, Karen F. Berman
Publikováno v:
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 15, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Abstract Background Williams syndrome (WS), a rare neurodevelopmental disorder caused by hemizygous deletion of ~ 25 genes from chromosomal band 7q11.23, affords an exceptional opportunity to study associations between a well-delineated genetic abnor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c215d21ffc540c18549592b98b88ec2
Autor:
Shau-Ming Wei, Michael D. Gregory, Tiffany Nash, Andrea de Abreu e Gouvêa, Carolyn B. Mervis, Katherine M. Cole, Madeline H. Garvey, J. Shane Kippenhan, Daniel P. Eisenberg, Bhaskar Kolachana, Peter J. Schmidt, Karen F. Berman
Publikováno v:
iScience, Vol 27, Iss 3, Pp 109113- (2024)
Summary: Pubertal timing, including age at menarche (AAM), is a heritable trait linked to lifetime health outcomes. Here, we investigate genetic mechanisms underlying AAM by combining genome-wide association study (GWAS) data with investigations of t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dfc18eed7bb45aeb146d7a4022ab560
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.