Zobrazeno 1 - 10 of 10 pro vyhledávání: '"Kok, Peter J. M. J."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Hb St. Jozef, A Val-->Leu N-terminal mutation leading to retention of the methionine, and partial acetylation found in the globin gene in Cis with a -alpha3.7 thalassemia deletion.
Autor: Harteveld CL; The Hemoglobinopathies Laboratory, Department of Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands., Versteegh FG, van Leer EH, Starreveld JS, Kok PJ, van Rooijen-Nijdam I, van Delft P, Zanella-Cleon I, Becchi M, Wajcman H, Giordano PC
Publikováno v: Hemoglobin [Hemoglobin] 2007; Vol. 31 (3), pp. 313-23.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Hb Buffalo [alpha89(FG1)His-->Gln (alpha1)], observed solely and in the presence of an Hb S [beta6(A3)Glu-->Val] heterozygosity.
Autor: Harteveld CL; The Hemoglobinopathies and Red Cell Diagnostics, Department of Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands., Van Delft P, Akkermans N, Arkesteijn S, Van Rooijen-Nijdam IH, Kok PJ, Versteegh FG, Giordano PC
Publikováno v: Hemoglobin [Hemoglobin] 2004 Aug; Vol. 28 (3), pp. 223-7.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
A new Hb evanston allele [alpha14(A12)Trp --> Arg] found solely, and in the presence of common alpha-thalassemia deletions, in three independent Asian cases.
Autor: Harteveld CL; Department of Human and Clinical Genetics and The Hemoglobinopathies Laboratory, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands., Wijermans PW, de Ree JE, Ter Hal P, Van Delft P, Van Rooijen-Nijdam IH, Rasp E, Kok PJ, Souverijn JH, Versteegh FG, Giordano PC
Publikováno v: Hemoglobin [Hemoglobin] 2004 Feb; Vol. 28 (1), pp. 1-5.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Hb Groene Hart: a new Pro-->Ser amino acid substitution at position 119 of the alpha1-globin chain is associated with a mild alpha-thalassemia phenotype.
Autor: Harteveld CL; Department of Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands., van Delft P, Plug R, Versteegh FG, Hagen B, van Rooijen I, Kok PJ, Wajcman H, Kister J, Giordano PC
Publikováno v: Hemoglobin [Hemoglobin] 2002 Aug; Vol. 26 (3), pp. 255-60.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje