Zobrazeno 1 - 10
of 152
pro vyhledávání: '"Koht, Jeanette"'
Publikováno v:
In Epilepsy & Behavior November 2020 112
Autor:
Johannessen Landmark, Cecilie, Fløgstad, Ida, Baftiu, Arton, Syvertsen, Marte, Enger, Ulla, Koht, Jeanette, Johannessen, Svein I.
Publikováno v:
In Epilepsy Research September 2019 155
Autor:
Døving, Mats, Stray, August, Anandan, Steven, Eide, Per Kristian, Skogen, Karoline, Koht, Jeanette
Publikováno v:
Journal of the Norwegian Medical Association / Tidsskrift for Den Norske Laegeforening; jan2024, Vol. 144 Issue 1, p36-39, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shakeshaft, Amy, Panjwani, Naim, McDowall, Robert, Crudgington, Holly, Peña Ceballos, Javier, Andrade, Danielle M., Beier, Christoph P., Fong, Choong Yi, Gesche, Joanna, Greenberg, David A., Hamandi, Khalid, Koht, Jeanette, Lim, Kheng Seang, Orsini, Alessandro, Rees, Mark I., Rubboli, Guido, Selmer, Kaja Kristine, Smith, Anna, Striano, Pasquale, Syvertsen, Marte Roa, Talvik, Inga, Thomas, Rhys H., Zarubova, Jana, Richardson, Mark P., Strug, Lisa J., Pal, Deb K.
Publikováno v:
Shakeshaft, Amy Panjwani, Naim McDowall, Robert Crudgington, Holly Peña Ceballos, Javier Andrade, Danielle M. Beier, Christoph P. Fong, Choong Yi Gesche, Joanna Greenberg, David A. Hamandi, Khalid Koht, Jeanette Lim, Kheng Seang Orsini, Alessandro Rees, Mark I. Rubboli, Guido Selmer, Kaja Kristine Smith, Anna Striano, Pasquale Syvertsen, Marte Roa Talvik, Inga Thomas, Rhys H. Zarubova, Jana Richardson, Mark P. Strug, Lisa J. Pal, Deb K. . Trait impulsivity in Juvenile Myoclonic Epilepsy. Annals of clinical and translational neurology. 2021, 8(1), 138-152
Annals of clinical and translational neurology
Annals of clinical and translational neurology
Autor:
Kuseyri Hübschmann, Oya, Horvath, Gabriella, Cortès-Saladelafont, Elisenda, Yıldız, Yılmaz, Mastrangelo, Mario, Pons, Roser, Friedman, Jennifer, Mercimek-Andrews, Saadet, Wong, Suet-Na, Pearson, Toni S., Zafeiriou, Dimitrios I., Kulhánek, Jan, Kurian, Manju A., López-Laso, Eduardo, Oppebøen, Mari, Kılavuz, Sebile, Wassenberg, Tessa, Goez, Helly, Scholl-Bürgi, Sabine, Porta, Francesco, Honzík, Tomáš, Santer, René, Burlina, Alberto, Sivri, H. Serap, Leuzzi, Vincenzo, Hoffmann, Georg F., Jeltsch, Kathrin, Hübschmann, Daniel, Garbade, Sven F., Assmann, Birgit, Fung, Cheuk-Wing, Guder, Philipp, Hong, Stacey Tay Kiat, Karall, Daniela, Kato, Mitsuhiro, Kavecan, Ivana, Koht, Jeanette Aimee, Kuster, Alice, Lücke, Thomas, Manti, Filippo, Mir, Pablo, Mühlhausen, Chris, Önenli Mungan, Halise Neslihan, Palacios, Natalia Alexandra Julia, Ramos, Joaquín Alejandro Fernández, Steel, Dora, Stevanović, Galina, Sykut-Cegielska, Jolanta, Verbeek, Marcel M., García-Cazorla, Angeles, Opladen, Thomas
Publikováno v:
Nature Communications, 12, 1
Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
NATURE COMMUNICATIONS
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
Nature Communications
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Nature Communications, 12
Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
NATURE COMMUNICATIONS
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
Nature Communications
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Nature Communications, 12
Inherited disorders of neurotransmitter metabolism are rare neurodevelopmental diseases presenting with movement disorders and global developmental delay. This study presents the results of the first standardized deep phenotyping approach and describ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::243b56cdc4b72b758077eb20dd9513ed
https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/238541
https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/238541
Inherited disorders of neurotransmitter metabolism are a group of rare diseases, which are caused by impaired synthesis, transport, or degradation of neurotransmitters or cofactors and result in various degrees of delayed or impaired psychomotor deve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::504b0c968ef6a7498d1d2611f8c10fd1
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3030583
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3030583
Autor:
Prestsæter, Sjur, Koht, Jeanette, Lamari, Foudil, Tallaksen, Chantal M.E., Hoven, Stian Tobias Juel, Vigeland, Magnus Dehli, Selmer, Kaja Kristine, Rydning, Siri Lynne
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 December 2020 419