Zobrazeno 1 - 10
of 109
pro vyhledávání: '"Kohli,Sudha"'
Autor:
Biji, Ishpreet K., Yadav, Siddharth, Kulshrestha, Samarth, Saxena, Renu, Kohli, Sudha, Verma, I.C., Kumar, Benu, Puri, Ratna Dua
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics October 2022 65(10)
Autor:
Kohli, Sudha, Saxena, Renu, Puri, Ratna Dua, Bijarnia Mahay, Sunita, Pal, Swasti, Dubey, Sudhisha, Arora, Veronica, Verma, Ishwar
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics: EJHG; October 2024, Vol. 32 Issue: 10 p1267-1277, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bijarnia-Mahay, Sunita, Arora, Veronica, Puri, Ratna Dua, Lall, Meena, Saxena, Renu, Verma, Jyotsna, Baijal, Ashok, Dimri, Nandita, Sharma, Nidhish, Kohli, Sudha, Dubey, Sudhisha, Gupta, Deepti, Saviour, Pushpa, Agarwal, Shruti, Mahajan, Surbhi, Paliwal, Preeti, Mir, Zainab, Sharma, Sandeepika, Verma, I.C.
Publikováno v:
In Current Medicine Research and Practice November-December 2018 8(6):203-208
Autor:
Pandita, Shewata, Ramachandran, Vijaya, Verma, Jyotsna, Kohli, Sudha, Saxena, Renu, Verma, Ishwar Chander
Publikováno v:
In Meta Gene February 2017 11:75-80
Autor:
Gupta, Deepti, Bijarnia-Mahay, Sunita, Saxena, Renu, Kohli, Sudha, Dua-Puri, Ratna, Verma, Jyotsna, Thomas, E., Shigematsu, Yosuke, Yamaguchi, Seiji, Deb, Roumi, Verma, Ishwar Chander
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics September 2015 58(9):471-478
Publikováno v:
In Clinics in Laboratory Medicine June 2012 32(2):249-262
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Current Science, 2004 Mar . 86(6), 850-854.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/24109144
Autor:
Verma I, Bijarnia Sunita, Saxena Renu, Kohli Sudha, Puri Ratna, Thomas Elizabeth, Chowdhary Debashish, Jha S, Grover A
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 53, Iss 3, Pp 167-171 (2005)
PURPOSE: Leber′s hereditary optic neuropathy (LHON) presents in early adulthood with painless progressive blindness of one or both eyes. Usually there is a positive family history of similar disease on the maternal side. Definitive diagnosis can be
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/716b72f9ec6a483dba2a2084e1fc8054