Zobrazeno 1 - 10 of 341 pro vyhledávání: '"Kohan, R."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
A retrospective analysis of the causes of postoperative ventral hernia recurrence
Autor: Piatnochka, V. I., Kornaha, S. I., Kohan, R. S.
Publikováno v: Journal of Education, Health and Sport, Vol 9, Iss 9, Pp 1237-1245 (2019)
Piatnochka V. I., Kornaha S. I., Kohan R. S. A retrospective analysis of the causes of postoperative ventral hernia recurrence. Journal of Education, Health and Sport. 2019;9(9):1237-1245. eISSN 2391-8306. DOI http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.3548864
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c7eee4eb1a1cf604926a902690abad2c
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Neuronal ceroid lipofiscinoses: Revaluation of transmission electron microscopy (TEM) in the genomic era for accuracy definition of CLN5, CLN6, CLN7 and CLN8 diseases
Autor: Cismondi, IA, Pesaola, F, Guelbert, N, Pons, P, Becerra, A, Kohan, R, Noher de Halac, I
Publikováno v: Joint-Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy (DGNN) and the Scandinavian Neuropathological Society (SNS); 20160922-20160924; Hamburg; DOC16dgnnP30 /20160914/
Introduction: NCL are severe inherited neurodegenerative diseases that occur in all ages. They manifest as refractory epileptic syndrome with progressive intractable seizures, visual failure, dementia, movement disorders, and early death. Mutations i
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::af0885fd054825b923bbe24b01735815
Zobrazit plný text záznamu
6
Guidelines for incorporating scientific knowledge and practice on rare diseases into higher education: neuronal ceroid lipofuscinoses as a model disorder model disorder
Autor: Kohan, R., Cismondi, I.A., Adams, H., Bond, M., Brown, R., Cooper, J.D., Krupnik de Hidalgo, P., Kleine Holthaus, S.M., Mole, S.E., Mugnaini, J., Oller de Ramirez, A.M., Pesaola, F., Platt, F.M., Noher de Halac, I., Rautenberg, G.
Publikováno v: Repositorio Digital Universitario (UNC)
Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
This article addresses the educational issues associated with rare diseases (RD) and in particular the Neuronal Ceroid Lipofuscinoses (NCLs, or CLN diseases) in the curricula of Health Sciences and Professional's Training Programs. Our aim is to deve
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::a828bf2be2728b8b1a87442394b8fb67
Zobrazit plný text záznamu
7
A translational research experience in Argentina
Autor: Kohan, R., Pesaola, F., Guelbert, N., Pons, P., Oller de Ramirez, A.M., Rautenberg, G., Becerra, A., Sims, K., Xin, W., Cismondi, I.A.
Publikováno v: Repositorio Digital Universitario (UNC)
Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
Background: The Argentinean programwas initiatedmore than a decade ago as the first experience of systematic translational research focused on NCL in Latin America. The aim was to overcome misdiagnoses and underdiagnoses in the region. Subjects: 216
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::3cefc88face9f0189a14a223672fb4ab
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
ENFERMEDAD DE GAUCHER EN ARGENTINA UN INFORME DEL REGISTRO INTERNACIONAL DE GAUCHER Y DEL GRUPO ARGENTINO DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER
Autor: Drelichman G, Fernández, Escobar N, Basack N, Aversa L, Kohan R, Watman N, Bolesina M, Elena G, Veber SE, Dragosky M, Annetta I, Feliu A, Sciuccati G, Cuello MF, Fynn A, Dodelson de Kremer R, Angaroni CJ, Giner-Ayala AN, Oller de Ramirez A, Guelbert NB, Delgado MA, Becerra A, Oliveri B, Larroudé MS, Masllorens FM, Szlago M, Schenone AB
Publikováno v: Repositorio Digital Universitario (UNC)
Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
La Enfermedad de Gaucher por su baja frecuencia está incluida dentro de las enfermedades huérfanas. En 1991 comenzó el ingreso de pacientes en el Registro Internacional de Gaucher. En 1992 se incorporaron los primeros dos pacientes de Latinoaméri
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::7d9edca45c5f72f737645efa569b0b1d
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje