Zobrazeno 1 - 10
of 346
pro vyhledávání: '"Koeppen, Arnulf"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Figueroa, Karla P., Gross, Caspar, Buena-Atienza, Elena, Paul, Sharan, Gandelman, Mandi, Kakar, Naseebullah, Sturm, Marc, Casadei, Nicolas, Admard, Jakob, Park, Joohyun, Zühlke, Christine, Hellenbroich, Yorck, Pozojevic, Jelena, Balachandran, Saranya, Händler, Kristian, Zittel, Simone, Timmann, Dagmar, Erdlenbruch, Friedrich, Herrmann, Laura, Feindt, Thomas, Zenker, Martin, Klopstock, Thomas, Dufke, Claudia, Scoles, Daniel R., Koeppen, Arnulf, Spielmann, Malte, Riess, Olaf, Ossowski, Stephan, Haack, Tobias B., Pulst, Stefan M.
Publikováno v:
Nature Genetics; 20240101, Issue: Preprints p1-10, 10p
Autor:
Kruger, Pamela C., Yang, Karl X., Parsons, Patrick J., Becker, Alyssa B., Feustel, Paul J., Koeppen, Arnulf H.
Publikováno v:
In The American Journal of Cardiology 1 July 2016 118(1):127-131
Autor:
Chatterjee, Arpita, Saha, Saikat, Chakraborty, Anirban, Silva-Fernandes, Anabela, Mandal, Santi M., Neves-Carvalho, Andreia, Liu, Yongping, Pandita, Raj K., Hegde, Muralidhar L., Hegde, Pavana M., Boldogh, Istvan, Ashizawa, Tetsuo, Koeppen, Arnulf H., Pandita, Tej K., Maciel, Patricia, Sarkar, Partha S., Hazra, Tapas K.
Publikováno v:
PLoS Genetics; 1/18/2024, Vol. 20 Issue 1, p1-3, 3p
Publikováno v:
In The American Journal of Cardiology 15 December 2012 110(12):1820-1827
Autor:
Koeppen, Arnulf H., Rafique, Rahman F., Mazurkiewicz, Joseph E., Pelech, Steven, Sutter, Catherine, Lin, Qishan, Qian, Jiang
Publikováno v:
Free Neuropathol
Heart disease is an integral part of Friedreich ataxia (FA) and the most common cause of death in this autosomal recessive disease. The result of the mutation is lack of frataxin, a small mitochondrial protein. The clinical and pathological phenotype
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::80b67e07dab453fec19d4bc491bd08a4
https://europepmc.org/articles/PMC10209862/
https://europepmc.org/articles/PMC10209862/
Autor:
Tsou, Amy Y., Paulsen, Erin K., Lagedrost, Sarah J., Perlman, Susan L., Mathews, Katherine D., Wilmot, George R., Ravina, Bernard, Koeppen, Arnulf H., Lynch, David R.
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 August 2011 307(1-2):46-49
Autor:
Koeppen, Arnulf H.
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 April 2011 303(1-2):1-12