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VEGF-A Sekretion von Makrophagen hat keinen Einfluss auf Hypoxie-induzierte Neovaskularisation in der Maus-Retina

Autor: Nürnberg, Christina, Kociok, N., Brockmann, C., Lischke, T., Crespo-Garcia, S., Reichhart, N., Wolf, S., Baumgraß, R., Eming, S. A., Beer-Hammer, S., Joussen, A. M.

Publikováno v: 29. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft; 20160617-20160618; Berlin; DOC16rg15 /20160616/

Hintergrund: Entzündungszellen spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese ischämischer retinaler Erkrankungen wie der Frühgeborenenretinopathie. Frühere Arbeiten haben gezeigt, dass die systemische Depletion von Makrophagen die Konzentration

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f4a0d0e8111ee11bdef421273809fc5
http://www.egms.de/en/meetings/rg2016/16rg15.shtml

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Role of PlGF in CNV

Autor: Reichhart, N, Crespo-Garcia, S, Kociok, N, Joussen, AM, Strauß, O

Publikováno v: VI. International Symposium on AMD-Age-Related Macular Degeneration-Emerging Concepts-Exploring known and Identifying new Pathways; 20150911-20150912; Baden-Baden; DOC15amd42 /20151001/

Loss of vision in AMD is mainly due to the development of choroidal neovascularization (CNV), which is partly driven by macrophages and microglia that both carry VEGFR1 (flt-1) receptors specific for VEGF-A and PlGF. A switch from a pure anti- VEGF-A

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9c45ec2fa564363178ecd2b1d92f0796

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Immunzellreduktion nach Inhibierung des Komplementfaktors C5a im Mausmodell der Laser-induzierten choroidalen Neovaskularisation

Autor: Brockmann, Claudia, Brockmann, T., Vater, A., Klussmann, S., Dege, S., Kociok, N., Joussen, A.M.

Publikováno v: 27. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft; 20140613-20140614; Düsseldorf; DOC14rg31 /20140612/

Hintergrund: Die Pathogenese neovaskulärer Netzhauterkrankungen ist eng mit der Aktivierung des Komplementsystems und der Interaktion von Immunzellen verbunden. Ziel dieser Studie war es die Auswirkungen der intravitrealen Inhibierung des Komplement

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bd438183396805fe2c6d83fbf9e6e39b
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-14rg311

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Variant retinal phenotyps in murine models of neuronal ceroid lipofuszinose

Autor: Dutescu, R. Michael, Semkova, I., Kociok, N., Joussen, A.M.

Publikováno v: 24. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft; 20110617-20110618; Aachen; DOC11rg21 /20110615/

Hintergrund: Die Neuronale Zeroidlipofuszinose (NCL) ist eine Gruppe von schweren erblichen neurodegenerativen Erkrankungen. Zugrundeliegende Mutationen in neun verschiedenen Genen (CLN1–9) wurden beschrieben, wobei letztlich wenig über deren Funk

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f62ce1b4c9106fac5d985a90d33425d0
http://www.egms.de/en/meetings/rg2011/11rg21.shtml

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Retinovaskuläre Pathologie in einem Modell der familiären Alzheimererkrankung

Autor: Dutescu, RM, Baier, M, Semkova, I, Skosyrski, S, Kociok, N, Rüther, KW

Publikováno v: 23. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft; 20100924-20100925; Freiburg i. Br.; DOC10rg55 /20100921/

Hintergrund: Mutationen des Presenilin und des Amyloid Vorläuferprotein Gens sind als Ursache der Familiären Alzheimererkrankung (FAD) beschrieben worden. Tiermodelle, welche diese Mutationen exprimieren sind entwickelt worden. Diese zeigen die his

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::64c277fef67a2338417cb41900df4d29

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