Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"Kocerha, Jannet"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry March 2024 300(3) Supplement
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry March 2024 300(3) Supplement
Autor:
Williams, Dylan, Kocerha, Jannet, Aiken, Karelle, Seymour, Austin M., Blount, Grace, Douglas, Daylon
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry March 2024 300(3) Supplement
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kocerha, Jannet, Faghihi, Mohammad Ali, Lopez-Toledano, Miguel A., Huang, Jia, Ramsey, Amy J., Caron, Marc G., Sales, Nicole, Willoughby, David, Elmen, Joacim, Hansen, Henrik F., Orum, Henrik, Kauppinen, Sakari, Kenny, Paul J., Wahlestedt, Claes, Bloom, Floyd E.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2009 Mar 01. 106(9), 3507-3512.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/40443345
Publikováno v:
In Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis 2004 552(1):19-34
Autor:
Kocerha, Jannet, Aggarwal, Neha
Publikováno v:
In Epigenetics in Human Disease Edition: Second Edition. 2018:251-267
Autor:
Verbeeck Christophe, Deng Qiudong, DeJesus-Hernandez Mariely, Taylor Georgia, Ceballos-Diaz Carolina, Kocerha Jannet, Golde Todd, Das Pritam, Rademakers Rosa, Dickson Dennis W, Kukar Thomas
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 7, Iss 1, p 53 (2012)
Abstract Background Mutations in the gene encoding the RNA-binding protein fused in sarcoma (FUS) can cause familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and rarely frontotemproal dementia (FTD). FUS accumulates in neuronal cytoplasmic in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/adb84cf9be9b4d899a0ac297b0ee66eb
Autor:
Kocerha Jannet, Kouri Naomi, Baker Matt, Finch NiCole, DeJesus-Hernandez Mariely, Gonzalez John, Chidamparam Kumaravel, Josephs Keith A, Boeve Bradley F, Graff-Radford Neill R, Crook Julia, Dickson Dennis W, Rademakers Rosa
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 12, Iss 1, p 527 (2011)
Abstract Background Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a progressive neurodegenerative disorder that can be triggered through genetic or sporadic mechanisms. MicroRNAs (miRNAs) have become a major therapeutic focus as their pervasive express
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70ef3a996f3d41b793e956c4f3288e3e