Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Kobaisi, Farah"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nasrallah, Ali, Rezvani, Hamid-Reza, Kobaisi, Farah, Hammoud, Ahmad, Rambert, Jérôme, Smits, Jos P. H., Sulpice, Eric, Rachidi, Walid
Publikováno v:
Scientific Reports; 12/28/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-21, 21p
Autor:
Fayyad-Kazan, Mohammad1 (AUTHOR), Kobaisi, Farah2 (AUTHOR), Nasrallah, Ali2 (AUTHOR), Matarrese, Patrick3 (AUTHOR), Fitoussi, Richard3 (AUTHOR), Bourgoin-Voillard, Sandrine4 (AUTHOR), Seve, Michel4 (AUTHOR) michel.seve@univ-grenoble-alpes.fr, Rachidi, Walid2 (AUTHOR) michel.seve@univ-grenoble-alpes.fr
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Mar2023, Vol. 24 Issue 6, p5863. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kobaisi, Farah
Publikováno v:
Health. Université Grenoble Alpes [2020-..], 2021. English. ⟨NNT : 2021GRALS017⟩
Xeroderma Pigmentosium C (XP-C) is a rare autosomal recessive genodermatosis. Patients with this disorder carry a mutation in the DNA damage recognition protein XPC belonging to the nucleotide excision repair (NER) pathway. This mutation generates a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3515::0a9a9e0153a65ae67aeb03f941377004
https://theses.hal.science/tel-04098621
https://theses.hal.science/tel-04098621
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kobaisi, Farah, Fayyad, Nour, Sulpice, Eric, Badran, Bassam, Fayyad-Kazan, Hussein, Rachidi, Walid, Gidrol, Xavier
Publikováno v:
Cellular and Molecular Life Sciences
Cellular and Molecular Life Sciences, 2020, 77 (21), pp.4209-4222. ⟨10.1007/s00018-020-03519-6⟩
Cellular and Molecular Life Sciences, 2020, 77 (21), pp.4209-4222. ⟨10.1007/s00018-020-03519-6⟩
International audience; Abstract Inherited or acquired mutations can lead to pathological outcomes. However, in a process defined as synthetic rescue, phenotypic outcome created by primary mutation is alleviated by suppressor mutations. An exhaustive
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3515::80726db41dc1df2154299cc4bc5b19a9
https://hal.science/hal-03656568
https://hal.science/hal-03656568
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.