Zobrazeno 1 - 10
of 370
pro vyhledávání: '"Knowles, M.R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniels, M.L.A., Lowe, J.R., Roy, P., Patrone, M.V., Conyers, J.M., Fine, J.P., Knowles, M.R., Birchard, K.R.
Publikováno v:
In Clinical Radiology February 2015 70(2):146-152
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pappa, A.K., Kimple, A.J., Sullivan, K.M., Senior, B.A., Adams, K.N., Knowles, M.R., Lopez, E.M., Zanation, A.M., Ebert, C.S., Jr., Thorp, B.D., Leigh, M.W.
Background: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically diverse disease which causes impaired mucociliary clearance, and results in pulmonary, otologic, and rhinologic disease in affected patients. Genetic mutations in multiple genes impair the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::11cb53cdc707b08f20e95a698b35200d
Autor:
Burns, K.A., Vece, T.J., Leigh, M.W., Sullivan, K.M., Yusupov, R., Zariwala, M.A., Sagel, S.D., Knowles, M.R., Dutcher, S.K.
Background: The diagnosis of primary ciliary dyskinesia (PCD) is difficult and requires a combination of clinical features, nasal nitric oxide testing, cilia ultrastructural analysis by electron microscopy (EM), and genetics. A recently described cyt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::74916c3ca3f8b4043e4cfb6cab23409c