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pro vyhledávání: '"Knockout <Molekulargenetik>"'
Autor:
Fiebig, Coco Jasmin
In der Studie wurde untersucht inwiefern ein Cystathion-γ-Lyase-Knockout (CSE-/-) die lokale und systemische Inflammationsantwort nach stumpfem Thoraxtrauma und bei vorbestehender chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verändert und wie ein
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f4b6f371ea2c7a29fed38284e54aa7f1
Autor:
Kübler, Angelika
Proline-rich synapse- associated (ProSAP)/ SH3 and ankyrin repeats containing (Shank) proteins are located in deeper parts of the post-synaptic density in excitatory neurons, where they act as master-scaffolding molecules. The protein family consists
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::923c38203e8b860f4232b5a13e6ef021
Autor:
Dambacher, Helena
Die Rolle von Connexinen und Gap Junction-vermittelter Kommunikation in pluripotenten Stammzellen sowie der frühen Embryonalentwicklung sind bis heute nicht vollständig aufgeklärt. Mutationen in humanen Connexinen verursachen eine Vielzahl von Kra
Autor:
Dambacher, Helena
Die Rolle von Connexinen und Gap Junction-vermittelter Kommunikation in pluripotenten Stammzellen sowie der frühen Embryonalentwicklung sind bis heute nicht vollständig aufgeklärt. Mutationen in humanen Connexinen verursachen eine Vielzahl von Kra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c409c09f2fbf24bc88ecab8065d7e9aa
Charakterisierung des Transkriptionsfaktors Math6 als essentieller Regulator der Plazentaentwicklung
Autor:
Böing, Marion
Der basische Helix-Loop-Helix Transkriptionsfaktor Math6 (mouse atonal homolog 6, Synonym: Atoh8) ist in einer Reihe von Organen exprimiert und ist an unterschiedlichen Entwicklungsprozessen beteiligt. Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Charakter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ea39ab0a4db15f29cf4653f8b4f01041
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/6627
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/6627
Autor:
Cabello González, Victoria
Coffin-Lowry syndrome is a rare syndromic form of X-linked mental retardation caused by heterogeneous loss-of-function mutations in the gene RPS6KA3 that encodes the RSK2 protein. Clinical features are delayed motor development, small height, progre
Autor:
Kaiser, Markus Leonhard
SUDEP bezeichnet den plötzlichen und unerwarteten Epilepsietod ohne offensichtliche kausale Todesursache. Junge Patienten, die an der schweren infantilen enzephalo-pathischen Epilepsieform des Dravet-Syndroms (SMEI) leiden, tragen besonderes Risiko
Cardiac phenotype and SUDEP in a Dravet mouse model by knock-out of Nav1.1 sodium channel gene SCN1A
Autor:
Kaiser, Markus Leonhard
SUDEP bezeichnet den plötzlichen und unerwarteten Epilepsietod ohne offensichtliche kausale Todesursache. Junge Patienten, die an der schweren infantilen enzephalo-pathischen Epilepsieform des Dravet-Syndroms (SMEI) leiden, tragen besonderes Risiko
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______713::558b24b6941695f8f6884e97acde8ebb
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-158774
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-158774
Autor:
Cabello González, Victoria
Coffin-Lowry syndrome is a rare syndromic form of X-linked mental retardation caused by heterogeneous loss-of-function mutations in the gene RPS6KA3 that encodes the RSK2 protein. Clinical features are delayed motor development, small height, progre
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______713::23e36128f5329be63d6338d455b269b1
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/17127
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/17127