Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Knobbe W"'
Autor:
Wang, J, Wegener, JE, Huang, TW, Sripathy, S, De Jesus-Cortes, H, Xu, P, Tran, S, Knobbe, W, Leko, V, Britt, J, Starwalt, R, McDaniel, L, Ward, CS, Parra, D, Newcomb, B, Lao, U, Nourigat, C, Flowers, DA, Cullen, S, Jorstad, NL, Yang, Y, Glaskova, L, Vigneau, S, Kozlitina, J, Yetman, MJ, Jankowsky, JL, Reichardt, SD, Reichardt, HM, Gartner, J, Bartolomei, MS, Fang, M, Loeb, K, Keene, CD, Bernstein, I, Goodell, M, Brat, DJ, Huppke, P, Neul, JL, Bedalov, A, Pieper, AA
Publikováno v:
Wang, J; Wegener, JE; Huang, TW; Sripathy, S; De Jesus-Cortes, H; Xu, P; et al.(2015). Erratum: Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome (Nature (2015) 521 (E1-E4) DOI:10.1038/nature14444). Nature, 525(7570), 552. doi: 10.1038/nature14671. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/5jz6q4zp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::606baef2a3b219dbbef1a58fb4f7dca7
http://www.escholarship.org/uc/item/5jz6q4zp
http://www.escholarship.org/uc/item/5jz6q4zp
Autor:
Wang, J, Wegener, JE, Huang, TW, Sripathy, S, De Jesus-Cortes, H, Xu, P, Tran, S, Knobbe, W, Leko, V, Britt, J, Starwalt, R, McDaniel, L, Ward, CS, Parra, D, Newcomb, B, Lao, U, Nourigat, C, Flowers, DA, Cullen, S, Jorstad, NL, Yang, Y, Glaskova, L, Vigneau, S, Kozlitina, J, Yetman, MJ, Jankowsky, JL, Reichardt, SD, Reichardt, HM, Gärtner, J, Bartolomei, MS, Fang, M, Loeb, K, Keene, CD, Bernstein, I, Goodell, M, Brat, DJ, Huppke, P, Neul, JL, Bedalov, A, Pieper, AA
Publikováno v:
Nature, vol 521, iss 7552
Wang, J; Wegener, JE; Huang, TW; Sripathy, S; De Jesus-Cortes, H; Xu, P; et al.(2015). Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome. Nature, 521(7552), E1-E4. doi: 10.1038/nature14444. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/54q747sf
Wang, J; Wegener, JE; Huang, TW; Sripathy, S; De Jesus-Cortes, H; Xu, P; et al.(2015). Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome. Nature, 521(7552), E1-E4. doi: 10.1038/nature14444. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/54q747sf
Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder caused by mutations in the X chromosomal gene Methyl-CpG-binding Protein 2 (MECP2) (1). RTT treatment so far is symptomatic. Mecp2 disruption in mice phenocopies major features of the syndro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a2edf02023e95369f081fde02877b6da
https://escholarship.org/uc/item/54q747sf
https://escholarship.org/uc/item/54q747sf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wang J, Wegener JE, Huang TW, Sripathy S, De Jesus-Cortes H, Xu P, Tran S, Knobbe W, Leko V, Britt J, Starwalt R, McDaniel L, Ward CS, Parra D, Newcomb B, Lao U, Nourigat C, Flowers DA, Cullen S, Jorstad NL, Yang Y, Glaskova L, Vigneau S, Kozlitina J, Yetman MJ, Jankowsky JL, Reichardt SD, Reichardt HM, Gärtner J, Bartolomei MS, Fang M, Loeb K, Keene CD, Bernstein I, Goodell M, Brat DJ, Huppke P, Neul JL, Bedalov A, Pieper AA
Publikováno v:
Nature [Nature] 2015 Sep 24; Vol. 525 (7570), pp. 552. Date of Electronic Publication: 2015 Jul 15.
