Dihydropyrimidine dehydrogenase phenotyping using pretreatment uracil: a note of caution based on a large prospective clinical study

Autor: With, M. de, Knikman, J., Man, F.M. de, Lunenburg, C.A.T.C., Henricks, L.M., Kuilenburg, A.B.P. van, Maring, J.G., Staveren, M.C. van, Vries, N. de, Rosing, H., Beijnen, J.H., Pluim, D., Modak, A., Imholz, A.L.T., Schaik, R.H.N. van, Schellens, J.H.M., Gelderblom, H., Cats, A., Guchelaar, H.J., Mathijssen, R.H.J., Swen, J.J., Meulendijks, D.

Publikováno v: Clinical Pharmacology & Therapeutics, 112(1), 62-68. WILEY
Clinical Pharmacology and Therapeutics, 112(1), 62-68. Wiley-Blackwell
Clinical pharmacology and therapeutics, 112(1), 62-68. Wiley-Blackwell

In clinical practice, 25–30% of the patients treated with fluoropyrimidines experience severe fluoropyrimidine-related toxicity. Extensively clinically validated DPYD genotyping tests are available to identify patients at risk of severe toxicity du

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f5e872538b1e1ef4d8d5d9938c0f590e
http://hdl.handle.net/1887/3515269

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.