Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

The Sensitivity of Rapid Tests for SARS-CoV-2 Antigen: Association With Clinical Manifestations, Viral Load, and Sublines: Association with clinical manifestations, viral load, and sublines.

Autor: Knies, K., Wagenhäuser, I., Hofmann, D., Rauschenberger, V., Eisenmann, M., Reusch, J., Flemming, S., Andres, O., Petri, N., Topp, M. S., Papsdorf, M., McDonogh, M., Verma-Führing, R., Scherzad, A., Zeller, D., Böhm, H., Gesierich, A., Seitz, A. K., Kiderlen, M., Gawlik, M.

Publikováno v: Deutsches Ärzteblatt International; 11/10/2023, Vol. 120 Issue 45, p763-764, 2p

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Genotyping of Fanconi Anemia Patients by Whole Exome Sequencing: Advantages and Challenges

Autor: Knies, K., Schuster, B., Ameziane, N., Rooimans, M., Bettecken, T., de Winter, J.P., Schindler, D

Publikováno v: PLoS ONE, 7(12), e52648-e52648. Public Library of Science
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 7, Iss 12, p e52648 (2012)
Knies, K, Schuster, B, Ameziane, N, Rooimans, M, Bettecken, T, de Winter, J P & Schindler, D 2012, ' Genotyping of fanconi anemia patients by whole exome sequencing: advantages and challenges ', PLoS ONE, vol. 7, no. 12, pp. e52648-e52648 . https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052648

Fanconi anemia (FA) is a rare genomic instability syndrome. Disease-causing are biallelic mutations in any one of at least 15 genes encoding members of the FA/BRCA pathway of DNA-interstrand crosslink repair. Patients are diagnosed based upon phenoty

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::da3be881772cf8e095d81a11c670c976
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/6632/084_journal.pone.0052648.pdf

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.