Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"Knerr V."'
Autor:
Odnoletkova, I, Kindle, G, Quinti, I, Grimbacher, B, Knerr, V, Gathmann, B, Ehl, S, Mahlaoui, N, Van Wilder, P, Bogaerts, K, de Vries, E, Farrugia, A, Krishnarajah, S, Mendivil, J, Prior, M, Rübesam, T, Runken, M, in collaboration with the Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA) Taskforce
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, 13(1):201. BioMed Central
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet journal of rare diseases, 13 (1
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-17 (2018)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet journal of rare diseases, 13 (1
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-17 (2018)
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency disorders (CVID) are a group of rare innate disorders characterized by specific antibody deficiency and increased rates of infections, comorbidities and mortality. The burden of CVID in Europe has not been
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3fb28fdcb40208ea23b544093dff10f
https://research.tilburguniversity.edu/en/publications/5207b86a-6f6d-4bf8-a8f8-61b51265725c
https://research.tilburguniversity.edu/en/publications/5207b86a-6f6d-4bf8-a8f8-61b51265725c
Autor:
Gathmann B., Binder N., Ehl S., Kindle G., Mahlaoui N., Devergnes N., Brosselin P., Sanal O., Yegin O., Kutukculer N., Kilic S. S., Barlan I. B., Reisly I., Caracseghi F., Santos J. L., Llobet P., Carbone J., Granado L. I. G., Sanchez Ramon S., Tricas L., Matamoros N., Exley A., Kumaratne D., Alwood Z., Grimbacher B., Longhurst H., Knerr V., Bangs C., Boardman B., Tierney P., Chapel H., Notarangelo L. D., Plebani A., PIGNATA, CLAUDIO, Nickel R., Schauer U., Spath B., Caiser P., Roisler J., Bieneman K., Line R., Schubert R., El Helou S., Ritterbusch H., Goldacker S., Duckers G., Fabhauer M., Borte M., Notheis G., Belohradsky B. H., Sollinger F., Classen C. F., Apel K., Steinmann S., Muglich C., Szaflarska A., Bernatowska E., Heropolitansca E., Kuijpers T. W., van Beem R., Galal N. M., Reda S., Farber C. L., Meyts I., Velbri S., Kanariou M., Farmaki E., Papadopoulou Alataki E., Trachana M., Richter D., Blaziene A., Seidel M., Marques L., Feighery C., Cucuruz M., Konoplyannikova J., Paschenko O., Shcherbina A., Berglof A., Jardefors H., Wargstrom P., Brodszki N., Cantoni N., Dupenthaler A., Fahrni G., Hoernes M., Sahbacher U., Pasic S., Ciznar P., Jeverica A. K., Litzman J., Hlavackova E., Savchak I., Farkas H., Marodi L.
In order to build a common data pool and estimate the disease burden of primary immunodeficiencies (PID) in Europe, the European Society for Immunodeficiencies (ESID) has developed an internet-based database for clinical and research data on patients
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::fb433d2a6b74d41a4ba5638274f5db59
http://hdl.handle.net/11588/461322
http://hdl.handle.net/11588/461322
Autor:
Gathmann B., Grimbacher B., Beauté J., Dudoit Y., Mahlaoui N., Fischer A., Knerr V., Kindle G., Micol R., Benslama L., Plebani A., Notarangelo L., PIGNATA, CLAUDIO, Bangs C., Lucas M., Tierney P., Core C., Dempster J., Exley A., Kumararatne D., Paschenko O., Kondratenko I., Shcherbina A., Velbri S., Ciznar P., Duobiene R., Kilic S., Kütükcüler N., Sanal O., Reisli I., Yegin O., Kanariou M., Papadopoulou Alataki E., Trachana M., Hatzistilianou M., Farber C.M., Meyts I., Pasic S., Richter D., Marodi L., Touitou I., Abuzakouk M., Feighery C., Thon V., Litzman J., Cucuruz M., Wolska B., Szaflarska A., Reda S., Soler P., Caragol I., Llobet P., Savchak I., Marques L., Koren A., Hörnes M., Shchebet S., Goldacker S., Ritterbusch H., Fasshauer M., Sollinger F., Witte T., Baumann U., Wittkowski H., Viemann D., Niehues T., Stimm H., Brodszki N.
Publikováno v:
Clinical and Experimental Immunology
Clinical and Experimental Immunology, Wiley, 2009, 157 (suppl 1), pp.3-11. ⟨10.1111/j.1365-2249.2009.03954.x⟩
Clinical and Experimental Immunology, Wiley, 2009, 157 (suppl 1), pp.3-11. ⟨10.1111/j.1365-2249.2009.03954.x⟩
Summary Primary immunodeficiencies (PID) are rare diseases; therefore transnational studies are essential to maximize the scientific outcome and to improve diagnosis and therapy. In order to estimate the prevalence of PID in Europe as well as to esta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::67c5a7e2fd1c598972d9fa684f03e3ad
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00429339
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00429339
Autor:
Grimbacher, B, Knerr, V
Publikováno v:
50. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (gmds), 12. Jahrestagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft für Epidemiologie; 20050912-20050915; Freiburg im Breisgau; DOC05gmds653 /20050908/
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1175::75579cf4c97e808817a9eac103844efd
http://www.egms.de/en/meetings/gmds2005/05gmds401.shtml
http://www.egms.de/en/meetings/gmds2005/05gmds401.shtml
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.