Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Kmochová, Tereza"'
Autor:
Elhassan, Elhussein A.E., Kmochová, Tereza, Benson, Katherine A., Fennelly, Neil K., Barešová, Veronika, Kidd, Kendrah, Doyle, Brendan, Dorman, Anthony, Morrin, Martina M., Kyne, Niamh C., Vyleťal, Petr, Hartmannová, Hana, Hodaňová, Kateřina, Sovová, Jana, Mušálková, Dita, Vrbacká, Alena, Přistoupilová, Anna, Živný, Jan, Svojšová, Klára, Radina, Martin, Stránecký, Viktor, Loginov, Dmitry, Pompach, Petr, Novák, Petr, Vaníčková, Zdislava, Hansíková, Hana, Rajnochová-Bloudíčková, Silvie, Viklický, Ondřej, Hůlková, Helena, Cavalleri, Gianpiero L., Hnízda, Aleš, Bleyer, Anthony J., Kmoch, Stanislav, Conlon, Peter J., Živná, Martina
Publikováno v:
In Kidney International Reports July 2024 9(7):2209-2226
Autor:
Kmochová, Tereza
This work documents the first case of idiopathic AA amyloidosis in humans caused by mutation in the promoter region of SAA1 gene. Knowledge of the mechanism of the disease may be an indication for targeted treatment in the future. Mutations in the SA
Externí odkaz:
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-436133
Autor:
Kmochová, Tereza, Kidd, Kendrah O., Orr, Andrew, Hnízda, Aleš, Hartmannová, Hana, Hodaňová, Kateřina, Vyleťal, Petr, Naušová, Karolína, Brinsa, Vítězslav, Trešlová, Helena, Sovová, Jana, Barešová, Veronika, Svojšová, Klára, Vrbacká, Alena, Stránecký, Viktor, Robins, Victoria C., Taylor, Abbigail, Martin, Lauren, Rivas-Chavez, Ana, Payne, Riley, Bleyer, Heidi A., Williams, Adrienne, Rennke, Helmut G., Weins, Astrid, Short, Patrick J., Agrawal, Varun, Storsley, Leroy J., Waikar, Sushrut S., McPhail, Ellen D., Dasari, Surendra, Leung, Nelson, Hewlett, Tom, Yorke, Jake, Gaston, Daniel, Geldenhuys, Laurette, Samuels, Mark, Levine, Adam P., West, Michael, Hůlková, Helena, Pompach, Petr, Novák, Petr, Weinberg, Richard B., Bedard, Karen, Živná, Martina, Sikora, Jakub, Bleyer, Anthony J., Sr., Kmoch, Stanislav
Publikováno v:
In Kidney International April 2024 105(4):799-811
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sikora, Jakub, Kmochová, Tereza, Mušálková, Dita, Pohludka, Michal, Přikryl, Petr, Hartmannová, Hana, Hodaňová, Kateřina, Trešlová, Helena, Nosková, Lenka, Mrázová, Lenka, Stránecký, Viktor, Lunová, Mariia, Jirsa, Milan, Honsová, Eva, Dasari, Surendra, McPhail, Ellen D., Leung, Nelson, Živná, Martina, Bleyer, Anthony J., Rychlík, Ivan, Ryšavá, Romana, Kmoch, Stanislav
Publikováno v:
In Kidney International February 2022 101(2):349-359
Autor:
Kmochová, Tereza
This work documents the first case of idiopathic AA amyloidosis in humans caused by mutation in the promoter region of SAA1 gene. Knowledge of the mechanism of the disease may be an indication for targeted treatment in the future. Mutations in the SA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9293019346dcefc8f671fd4d66f03439
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-458353
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-458353
Autor:
Sikora, Jakub, Kmochová, Tereza, Mušálková, Dita, Pohludka, Michal, Přikryl, Petr, Hartmannová, Hana, Hodaňová, Kateřina, Trešlová, Helena, Nosková, Lenka, Mrázová, Lenka, Stránecký, Viktor, Lunová, Mariia, Jirsa, Milan, Honsová, Eva, Dasari, Surendra, McPhail, Ellen D., Leung, Nelson, Živná, Martina, Bleyer, Anthony J., Rychlík, Ivan, Ryšavá, Romana, Kmoch, Stanislav
Publikováno v:
Kidney International; February 2022, Vol. 101 Issue: 2 p349-359, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kmochová, Tereza
In this thesis the importance of studying genetically determined rare diseases is described and current methods and options to determine their genetic causes are evaluated. The introduction describes the definition of rare diseases and the reasons wh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2186::f2aed0d902dae0660b79686405755239
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-341568
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-341568