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PERFIL SOCIODEMOGRÁFICO E QUALIDADE DE VIDA RELACIONADA À SAÚDE DE PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME EM USO DE CRIZANLIZUMABE

Autor: MEP Silva, VFL Sena, REA Silva, KMLP Silva, VMS Moraes, TMR Guimarães

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S34-S35 (2023)

Introdução: O termo doença falciforme engloba um grupo de anemias hemolíticas hereditárias que têm em comum a presença de hemoglobina S dentro da hemácia, provocando oclusão da microcirculação com isquemia e o infarto tecidual, resultando

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PERFIL CLÍNICO E QUALIDADE DE VIDA RELACIONADA À SAÚDE DE PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME EM USO DE CRIZANLIZUMABE

Autor: TMR Guimarães, MEP Silva, VFL Sena, REA Silva, KMLP Silva, VMS Moraes

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S35-S36 (2023)

Introdução: O termo doença falciforme (DF) engloba um grupo de anemias hemolíticas hereditárias que têm em comum a presença de hemoglobina S dentro da hemácia, provocando oclusão da microcirculação com isquemia e o infarto tecidual, result

Externí odkaz: https://doaj.org/article/d2cfaf0a507b4adc8fefa7eaaf707173

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CONDIÇÕES CLÍNICAS DE PACIENTES COM HEMOFILIA ASSISTIDOS NA CONSULTA DE ENFERMAGEM NO HEMOPE: UM ESTUDO TRANSVERSAL

Autor: REA Silva, TMR Guimaraes, NCM Costa, IM Costa, MEP Silva, KMLP Silva, PTH Silva, MG Carneiro, ER Cavalcante

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S862- (2023)

Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Do ponto de vi

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CONSTRUÇÃO DE CARTILHA DE AUTOINFUSÃO DO FATOR DE COAGULAÇÃO PARA PESSOA COM HEMOFILIA ATENDIDA NO HOSPITAL HEMOPE

Autor: KMLP Silva, TMR Guimarães, NCM Costa, MG Carneiro, PTH Silva, ER Cavalcante, BKS Oliveira, CSM Mota, WJ Silva, IM Costa

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S867- (2023)

Introdução: A hemofilia é uma coagulopatia hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, causada pela deficiência das glicoproteínas plasmáticas fator VIII, na hemofilia A, ou fator IX na hemofilia B. A gravidade dos episódios hemorrágicos e

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INDEPENDÊNCIA FUNCIONAL DE ADOLESCENTES COM HEMOFILIA, EM TRATAMENTO PROFILÁTICO E SOB DEMANDA, ATENDIDOS NO HEMOPE

Autor: TMR Guimaraes, LBL Moraes, NCM Costa, RS Botelho, TA Beltrão, HL Oliveira, MEP Silva, KMLP Silva, REA Silva, IM Costa

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S227-S228 (2021)

Introdução: A hemofilia é uma doença hemorrágica, genética, rara, com herança recessiva ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/7caef8b941a549b881ae4e66c5a387da

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CARACTERÍSTICAS DO ATENDIMENTO DE CRIANÇAS COM HEMOFILIA NO SERVIÇO DE EMERGÊNCIA DO HEMOPE

Autor: TMR Guimaraes, RS Botelho, NCM Costa, TA Beltrão, HL Oliveira, LBL Moraes, MEP Silva, KMLP Silva, REA Silva, IM Costa

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S278- (2021)

Introdução: A hemofilia é uma doença hereditária, transmitida geneticamente pelo cromossomo X, caracterizada pela deficiência dos fatores de coagulação VIII (Hemofilia A) ou o fator IX (Hemofilia B) circulantes no plasma, que se manifestam qu

Externí odkaz: https://doaj.org/article/599441b12b164b0faa94f134a36efe1d

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