Zobrazeno 1 - 10
of 323
pro vyhledávání: '"Klugbauer N"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mauro Cataldi, Secondo, A., D Alessio, A., Taglialatela, M., Hofmann, F., Klugbauer, N., Di Renzo, G., Annunziato, L.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Europe PubMed Central
The aim of the present study was to characterize the role played by different L-type Ca(2+) channel subunits in [Ca(2+)](i) increase induced by maitotoxin (MTX). In the presence of 5 mM extracellular K(+), MTX (0.01-0.5 ng/ml) induced a significant c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::547660eb456b75a85e4d108d931b6aea
http://hdl.handle.net/11695/4680
http://hdl.handle.net/11695/4680
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Klugbauer, N, Specht, V, Renstrom, E, Feil, R, Feil, S, Franklin, I, Gjinovci, A, Jing, X, Laux, D, Lundquist, I, Magnuson, M, Obermuller, S, Olofsson, C, Salehi, A, Wendt, A, Wollheim, C, Rorsman, P, Hofmann, F
Publikováno v:
NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY 44th Meeting of the Deutsche-Gesellschaft-fur-Experimentelle-und-Klinische-Pharmakologie-und-Toxikologie/20th Gesellschaft-fur-Umwelt-Mutationsforschung. 367
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Cloning of three members of low-voltage-activated (LVA) calcium channel family, predominantly neuronal alpha1G and alpha1I, and ubiquitous alpha1H, enabled to investigate directly their electrophysiological and pharmacological profile as well as thei
Publikováno v:
Europe PubMed Central
We investigated block of the alpha1Cb subunit of L-type calcium channels by dihydropyridines (DHPs) in which a permanently charged or neutral head group was linked to the active DHP moiety by a spacer chain containing ten methylene (-CH2) groups. We