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Wirksamkeit und Sicherheit von Tofacitinib unter klinischen Alltagsbedingungen sowie Patientenzufriedenheit mit der medikamentösen Behandlung bei erwachsenen Patienten mit Rheumatoider Arthritis (Interimsanalyse ESCALATE-RA)

Autor: Behrens, F, Prothmann, U, Klopsch, T, Holst, AD, Blindzellner, L, Behmer, O, Klaus, P, Meng, T, Löschmann, PA

Publikováno v: Deutscher Rheumatologiekongress 2020, 48. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 34. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 20200909-20200912; sine loco [digital]; DOCRA.01 /20200909/

Einleitung: Tofacitinib ist ein oral zu applizierender Januskinase-Inhibitor, welcher in den USA seit 2012 zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis (RA) zugelassen ist, sodass dort bereits über viele Jahre „Real-World“-Daten vorliegen. ESCALATE

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c9fe6544503af5d5a08f4dd543da2d55

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Effektivität von Etanercept auf die radiologische Progression bei erwachsenen Patienten mit Rheumatoider Arthritis oder Psoriasis-Arthritis (PRERA)

Autor: Wassenberg, S, Klopsch, T, Plenske, A, Behnck-Knoblau, S, Jobst, J, Meng, T, Löschmann, PA, Rau, R

Publikováno v: 47. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 33. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), 29. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendrheumatologie (GKJR); 20190904-20190907; Dresden; DOCEV.35 /20191008/

Einleitung: In klinischen Studien wurde gezeigt, dass Etanercept (ETN) bei Patienten mit Rheumatoider Arthritis (RA) oder Psoriasis-Arthritis (PsA) die Krankheitsaktivität reduzieren sowie die radiologische Progression stoppen kann. Bei wie vielen P

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Erste Erfahrungen mit Baricitinib aus dem rheumatologischen Alltag

Autor: Meissner, Y, Kekow, J, Klopsch, T, Kühne, C, Zink, A, Strangfeld, A

Publikováno v: 46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 32. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), Wissenschaftliche Herbsttagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendrheumatologie (GKJR); 20180919-20180922; Mannheim; DOCRA.05 /20190205/

Einleitung: Der Januskinase-Inhibitor Baricitinib wurde im Februar 2017 europaweit zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis (RA) nach einem oder mehreren DMARD-Versagen zugelassen. Im Gegensatz zu Tofacitinib, das in den USA /der Schweiz schon seit

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Efficacy Of Etanercept Over A Period Of 12 Months In The Routine Treatment Of Patients With RA, AxSpA, PsA Or Pso: Final Results Of A German Non-Interventional, Prospective, Multi-Center Study (Adequate)

Autor: Feist, E., Baraliakos, X., Behrens, F., Thaci, D., Klopsch, T., Plenske, A., Blindzellner, L.K., Meng, T., Löschmann, P.A.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::36631f3d58ca3f47167c308d95fadcc1
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/260335

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Akademický článek

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Akademický článek

Reactivities to the Sm Autoantigenic Complex and the Synthetic SmD1-aa83–119 Peptide in Systemic Lupus Erythematosus and other Autoimmune Diseases

Autor: Jaekel, H.-P, Klopsch, T, Benkenstein, B, Grobe, N, Baldauf, A, Schoessler, W, Werle, E

Publikováno v: In Journal of Autoimmunity December 2001 17(4):347-354

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Tocilizumab s.c. – Verbesserung der Depressivität, der Fatigue und des Schmerzes in der RA-Therapie

Autor: Behrens, F, Englbrecht, M, Biewer, WA, Burmester, GR, Feuchtenberger, M, Flacke, JP, Hofmann, MW, Kästner, P, Kellner, H, Klopsch, T, Kühne, C, Tony, HP, Amberger, C

Publikováno v: 45. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 31. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), 27. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder-und Jugendrheumatologie (GKJR); 20170906-20170909; Stuttgart; DOCRA.18 /20170904/

Einleitung: Die nicht-interventionelle ARATA-Studie (NCT02251860) beobachtet über 2 Jahre das klinische Ansprechen und die Therapiesicherheit einer subkutanen RoActemra® (Tocilizumab [TCZ] s.c.) Therapie unter Routinebedingungen. In dieser Interims

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Bei rheumatoider Arthritis ist frühes Therapieansprechen auf konventionelle synthetische DMARDs ein besserer Prädiktor für das Erreichen niedriger Krankheitsaktivität nach 12 und 24 Monaten als Autoantikörper und Erosionen

Autor: Strangfeld, A, Richter, A, Baganz, L, Herzer, P, Kaufmann, J, Klopsch, T, Zinke, S, Meißner, Y, Zink, A

Einleitung: Nach europäischen und deutschen Empfehlungen sollen der Nachweis von ACPA oder Rheumafaktoren sowie frühe Erosionen für die Behandlungsentscheidung bei Patienten mit rheumatoider Arthritis herangezogen werden. Der prognostische Wert di

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::561d883b28f1fc8d03a19320bc446eb5

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