Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Klaus Zeitler"'
Publikováno v:
Liebigs Annalen. 1996:103-107
The synthesis of the hitherto unknown aza analog of ascorbic acid (±)-10a is described. Aldol type reaction of the tetramic acid derivative 4 with tert-butyldimethylsilyloxy acetaldehyde furnished a mixture of the aldol (±)-5b and the diastereomeri
Autor:
Hans-Dietrich Stachel, Klaus Zeitler
Publikováno v:
Liebigs Annalen. 1995:2011-2017
The α-thiotetronic acid 1 reacts with amines predominantly with ring opening to give polyfunctionalized ketones (2) which readily cyclize to α-tetramic acid amides (4a, b). The reaction of α-thiotetronate 6 with nucleophiles is more complex, leadi
Autor:
Klaus Zeitler, Hans-Dietrich Stachel
Publikováno v:
Archiv der Pharmazie. 328:99-107
Es wird uber die Synthese der Alkyliden-α-thiotetronsauren 11 und 12a und mehrere ihrer Derivate berichtet. Ausgangsverbindungen sind das 2,3-Dimethoxybernsteinsaure-thioanhydrid (4) sowie Thioacetondicarbonsaureester. Bei der Rhodium(II)-katalysier
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1994:1129-1134
Synthesis of Azaanalogues of Ascorbic Acid and Isoascorbic Acid The synthesis of the hitherto unknown azaanalogues of ascorbic acid (±)-10b and isoascorbic acid (±)-10a is described. The aldol-type reaction of the tetramic acid derivative 4 with be
Publikováno v:
Liebigs Annalen der Chemie. 1994:129-132
Reductones of Tetronic, Thiotetronic and Tetramic Acids, II. – Reductones by Rhodium-Catalyzed Decomposition of Diazo Compounds The diazoketones 2 have been synthesized by diazo transfer reaction with 2-azido-3-ethylbenzthiazolium tetrafluoroborate
Autor:
Klaus Zeitler
Publikováno v:
Kyklos. 21:151-152
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.