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pro vyhledávání: '"Klaus Hafner"'
Autor:
Klaus Hafner
Publikováno v:
CHIMIA, Vol 48, Iss 11 (1994)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/571876b3114a4920980794bbb8082ca2
A completely planar, delocalized 14π-electron system which does not contain cyclically conjugated substructures characterizes the title compound (2). A productive synthesis of the 1,2-bis(tert-butylcyclopentadienyl)ethane (1) enabled the constructio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f26106b21c509b1c9d2f686a3f55cc7
http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22364/
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Autor:
Klaus Hafner, Helmut Weldes
Die Erkenntnis, daß das Azulen ein inneres Fulven darstellt, gab zu Versuchen Anlaß, Metallalkyle bzw. -aryle auf das kondensierte 5-, 7-Ring-System einwirken zu lassen.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c751fb657033135048b628037ac62c32
http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22046/
http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22046/
Es werden Darstellung und Eigenschaften einiger in 1- bzw. 6-Stellung halogenierter Azulene und deren Reaktionen mit nucleophilen Agenzien beschrieben. Durch die Polarisation des Azulens bedingt, erfolgen nucleophile Austauschreaktionen im 7-Ring lei
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::821584a851fb8d2a21c720aeba8aca4c
http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22421/
http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22421/
Autor:
Hans Jörg Lindner, Bernd Stowasser, Hans-Peter Krimmer, Michael C. Böhm, Klaus Hafner, Stefanie Fischer
To check the influence of substituents on the bonding of the 12π-perimeter of s-indacene, a tetraalkyl derivative, the title compound 1, was synthesized. 1, red needles, is weakly paratropic. Crystal structure analysis and NMR investigations indicat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::578342d12627ccc27af29986ad8d2bb2
Autor:
Frank Schmidt, Klaus Hafner
Nach der Synthese einfacher carbocyclischer Pentalene[¹] sind deren Aza-Analoga von besonderem Interesse, da ihre Eigenschaften in starkem Maße von der Stellung der Stickstoffatome abhängen dürften.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36a76fcab3c420876926028d255c6033
http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22231/
http://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22231/
Autor:
Klaus Hafner, J. Mondt
The preparation of alkyl 1-azepinecarboxylates (1) by photolysis or thermolysis of azidoformates in benzene or its derivatives has enabled us to study the monocyclic azepine system[²].
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c57d31984f62c468811ba6e1cafc8b6a
Die enantiomerenreinen Valenzisomere (+)-und(−)−1 sowie (+)- und (−)−2 konnten als erste ihrer Art isoliert werden. Diese Verbindungen mit nichtplanaren, cyclisch konjugierten π-Elektronensystem und lokalisierten π-Bindungen im Grundzustand
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02e79f7fa9f45ede9561517675855102
In 4-Stellung funktionalisierte Azulene (1) sind über das Sulfoniumsalz (1), X=SMe₂+BF₄-, zugänglich geworden. Bei der Umlagerung dieses Salzes zu (3) läßt sich das Dihydro-Derivat (2) isolieren, dessen Entstehung im Zusammenhang mit der Somm
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::574cc29fcb443e2dc401f66b75865435
Autor:
Karl Ziegler, Klaus Hafner
Alle bisher bekannt gewordenen Synthesen des Azulens (I) und seiner Homologen erfordern in der Endphase eine Dehydrierung unter mehr oder weniger gewaltsamen Bedingungen. Die Ausbeuten an Azulenen sind daher durchweg schlecht.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3269228593e248120cd7e5f2aa005cb