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Wann sollten Antibiotika eingesetzt werden?
Autor: Klaus Grohe
Publikováno v: MMW - Fortschritte der Medizin. 153:26-26
Antibiotika (gegen Coli-Bakterien wirken am besten Gyrasehemmer) sollte man nur im Extremfall geben, wenn der Keim schon nachgewiesen und der Krankheitsverlauf schon sehr weit fortgeschritten ist, sagte Prof. Dr. U. R. Folsch, Kiel, in unserem Interv
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https://doi.org/10.1007/bf03372136
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Nucleophile Substitutionen am ( Z )‐Perchlor‐1,3‐butadien‐1‐carbonitril mit Natriumphenolat und sekundären aliphatischen Aminen
Autor: Alfred Roedig, Klaus Grohe, Herbert Sommer
Publikováno v: Chemische Berichte. 115:1733-1738
Die Titelverbindung 1 liefert mit Natriumphenolat in Dioxan bei 70°C oder mit sek. aliphatischen Aminen in Ether bei Raumtemperatur die merocyaninartigen Trisubstitutionsprodukte 3 oder 2a–d. Die Konstitution 2 wird durch UV-spektroskopische Unter
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https://doi.org/10.1002/cber.19821150507
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Synthese von Pyridinderivaten aus Perchlorpentadiensäurenitril und Grignard‐Verbindungen
Autor: Dietrich Klatt, Klaus Grohe, Hans‐Georg Kleppe, Alfred Roedig
Publikováno v: Chemische Berichte. 99:2813-2817
In 2-Stellung alkyl- oder arylsubstituierte Tetrachlorpyridine 2 werden aus Perchlor-pentadien-(1.3)-saure-(5)-nitril 1 und Grignard-Verbindungen synthetisiert. Die Oxydation des 2-Methyl- und des 2-Phenyl-Derivates liefert Tetrachlor-α-picolinsaure
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https://doi.org/10.1002/cber.19660990913
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Eine neue Synthese des Perchlorpyridins
Autor: Klaus Grohe, Alfred Roedig
Publikováno v: Chemische Berichte. 98:923-927
Perchlorpyridin ist in einem Zweistufen-Verfahren aus techn. Perchlor-cyclopenten-(1)-on-(3) sehr gut zuganglich und setzt sich mit nucleophilen Agentien besonders leicht in 4-Stellung um.
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https://doi.org/10.1002/cber.19650980334
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Synthese von Pyridinderivaten aus Perchlorpentadiensäurenitril und Alkoholaten
Autor: Alfred Roedig, Dietrich Klatt, Klaus Grohe
Publikováno v: Chemische Berichte. 99:2818-2821
Die Reaktion von Perchlor-pentadien-(1.3)-saure-(5)-nitril (1) mit Alkoholaten fuhrt zu 2.6-dialkoxy-substituierten Trichlorpyridinen 2. Der angefuhrte Strukturbeweis gilt streng genommen nur fur das 3.4.5-Trichlor-2.6-dimethoxy-pyridin.
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https://doi.org/10.1002/cber.19660990914
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Synthese von α‐Pyridonderivaten aus Trichloracrylnitril und β‐Ketocarbonsäureestern
Autor: Klaus Grohe, Alfred Roedig
Publikováno v: Chemische Berichte. 100:2953-2956
Die durch Kondensation von Trichloracrylnitril mit β-Ketocarbonsaureestern leicht zuganglichen β-alkyl- bzw. -cycloalkyl-substituierten Acrylnitrile (3a–e, 6) erfahren mit 95 proz. Schwefelsaure einen glatten Ringschlus zu α-Pyridonen (5a–d, 8
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https://doi.org/10.1002/cber.19671000920
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Hochchlorierte aliphatische Amine und ihre Basizitätsverhältnisse
Autor: Alfred Roedig, Klaus Grohe, Gottfried Märkl
Publikováno v: Chemische Berichte. 99:121-129
Primare aliphatische Amine RCH2NH2, bei denen R eine hochchlorierte gesattigte oder ungesattigte Gruppe ist, werden durch LiAlH4-Reduktion entsprechender Nitrile und Carbonsaureamide sowie durch Gabrielsche Synthese dargestellt und hinsichtlich ihrer
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https://doi.org/10.1002/cber.19660990120
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