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Autor:
Gerd U Auffarth, Josef Reiter, Martin Leitritz, Karl-Ulrich Bartz-Schmidt, Fabian Höhn, Detlev Breyer, Hakan Kaymak, Klaus Rohrschneider, Ramin Khoramnia, Timur M Yildirim
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 16, Iss 9, p e0256985 (2021)
This multicenter, open-label study aimed to determine the safety and functional outcome of a high-addition segmented refractive bifocal intraocular lens (IOL) in late inactive age-related macular degeneration (AMD). Twenty eyes of 20 patients were en
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/21bf34da9b7d47988e767a6a584b5a02
Autor:
Gernot Freißler, Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft, Michael Schittkowski, Klaus-Dieter Schnarr, M. Knorr, Frank Tost, Klaus Rohrschneider, Günther Schneider
Publikováno v:
Der Ophthalmologe. 118:1230-1234
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b72a0611640bfb1fce0c4f2c719428d4
https://doi.org/10.1007/s00347-021-01508-z
https://doi.org/10.1007/s00347-021-01508-z
Autor:
Frank Tost, Klaus Rohrschneider
Publikováno v:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1ddfc4308b3a5b95e38087bac0f0bdb2
https://doi.org/10.1055/a-1947-5639
https://doi.org/10.1055/a-1947-5639
Autor:
Frank, Tost, Klaus, Rohrschneider
Publikováno v:
Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::04b086b6c657973ad3f7dfe007d9c9a2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36368662
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36368662
Autor:
Johann Roider, Helmut Wilhelm, Gernot Freißler, Bernhard Lachenmayr, Jörg Frischmuth, Frank Tost, Siegfried Drosch, Klaus Rohrschneider, Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft
Publikováno v:
Der Ophthalmologe. 119:84-88
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f3fd29bd21dde33173ee9591a7440a34
https://doi.org/10.1007/s00347-021-01493-3
https://doi.org/10.1007/s00347-021-01493-3
Autor:
Andreas R. Janecke, Lukas A. Huber, Roberto Adachi, Valeria Strauß, Anuradha Ganesh, Siham Al Sinani, Martha P. Schatz, Roger Janz, Badr AlSaleem, Martin Walter Laass, Majid Alfadhel, Sumanth Punuru, Elizabeth Sanchez, Xiaoqin Liu, Naveen Mittal, Fowzan S. Alkuraya, Ujwala S. Saboo, Rüdiger Adam, Sana Al Zuhaibi, Klaus Rohrschneider, Fathiya Al Murshedi, Thomas Müller, Ruth Heidelberger, Johanna C. Escher, Arne Viestenz
Publikováno v:
Human Genetics, 140(8), 1143-1156. Springer-Verlag
Human Genetics
Human Genetics
Biallelic STX3 variants were previously reported in five individuals with the severe congenital enteropathy, microvillus inclusion disease (MVID). Here, we provide a significant extension of the phenotypic spectrum caused by STX3 variants. We report
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::61dc5a4535447fa78f5680c9aee003e4
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85105860540&partnerID=8YFLogxK
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85105860540&partnerID=8YFLogxK
Autor:
Nicole Weisschuh, Anja K Mayer, Tim M Strom, Susanne Kohl, Nicola Glöckle, Max Schubach, Sten Andreasson, Antje Bernd, David G Birch, Christian P Hamel, John R Heckenlively, Samuel G Jacobson, Christina Kamme, Ulrich Kellner, Erdmute Kunstmann, Pietro Maffei, Charlotte M Reiff, Klaus Rohrschneider, Thomas Rosenberg, Günther Rudolph, Rita Vámos, Balázs Varsányi, Richard G Weleber, Bernd Wissinger
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 11, Iss 1, p e0145951 (2016)
Retinal dystrophies (RD) constitute a group of blinding diseases that are characterized by clinical variability and pronounced genetic heterogeneity. The different nonsyndromic and syndromic forms of RD can be attributed to mutations in more than 200
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3266adb14a06463ea339fc8ac073fe8e
Autor:
Klaus Rohrschneider, Frank Tost
Publikováno v:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 237:805-823
ZusammenfassungDie augenärztliche Begutachtung unterscheidet sich in den verschiedenen Rechtsgebieten deutlich, so gelten unterschiedliche Kausalitäten und Beweismaßstäbe, und die Bewertung muss unterschiedlichen Maßstäben folgen. Für die 3 wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f9fbc031c6eae6fbcb3adbfdb72ce753
https://doi.org/10.1055/a-1143-1819
https://doi.org/10.1055/a-1143-1819
Autor:
Klaus Rohrschneider, Hanno Joern Bolz
Publikováno v:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 237:239-247
ZusammenfassungDas Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) ist eine seltene, erblich bedingte Ziliopathie, bei der neben einer Netzhautdystrophie, meist in Form einer Stäbchen-Zapfen-Dystrophie (Retinitis pigmentosa, RP), zahlreiche weitere Symptome bestehen, vo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::784d385e5e73004d80dff554d84e812b
https://doi.org/10.1055/a-1118-3748
https://doi.org/10.1055/a-1118-3748
Autor:
Frank Tost, Klaus Rohrschneider
Publikováno v:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 239:1052-1053
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2ceae6c608b2b0adfde3313224d30ebb
https://doi.org/10.1055/a-1863-8777
https://doi.org/10.1055/a-1863-8777