Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Klaassen, P.W.J."'
Autor:
Klaassen, P.W.J.
The 22q11 deletion syndrome (22q11DS) is a genetic disorder with an estimated prevalence of 1 in 4000 live births. We found that children with the syndrome have a distinctive behavioral phenotype, characterized by social problems and withdrawn behavi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a7f0fc93534eecd5c1afd98e6deee859
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/305694
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/305694
Publikováno v:
Informatorium voor Voeding en Diëtetiek; 2013, p1182-1196, 15p
Autor:
Jansen, P.W., Duijff, S.N., Beemer, F.A., Vorstman, J.A.S., Klaassen, P.W.J., Morcus, M.E.J., Heineman‐de Boer, J.A.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; March 2007, Vol. 143 Issue: 6 p574-580, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.