Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"Klaassen, Kristel"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stanković Biljana, Kotur Nikola, Gašić Vladimir, Klaassen Kristel, Ristivojević Bojan, Stojiljković Maja, Pavlović Sonja, Zukić Branka
Publikováno v:
Journal of Medical Biochemistry, Vol 39, Iss 4, Pp 488-499 (2020)
Background: Since there are no certified therapeutics to treat COVID-19 patients, drug repurposing became important. With lack of time to test individual pharmacogenomics markers, population pharmacogenomics could be helpful in predicting a higher ri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f71a4dd590864f428b9fa38cad4a8620
Autor:
Dragasevic, Sanja, Stankovic, Biljana, Sokic-Milutinovic, Aleksandra, Milosavljevic, Tomica, Milovanovic, Tamara, Lukic, Snezana, Drazilov, Sanja Srzentic, Klaassen, Kristel, Kotur, Nikola, Pavlovic, Sonja, Popovic, Dragan
Publikováno v:
In Clinical Immunology December 2018 197:86-95
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jančić Ivan, Šefik-Bukilica Mirjana, Živojinović Slađana, Damjanov Nemanja, Spasovski Vesna, Kotur Nikola, Klaassen Kristel, Pavlović Sonja, Bufan Biljana, Arsenović-Ranin Nevena
Publikováno v:
Journal of Medical Biochemistry, Vol 34, Iss 4, Pp 414-421 (2015)
Background: The study was undertaken to assess the influence of functional -308G /A TNF-α (rs 1800629) and -174G/C IL-6 (rs1800795) promoter polymorphisms on the therapeutic response to etanercept, a TNF-α blocker, in patients with rheumatoid arthr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fd2ab3fbbb1431ca66d18306d9d3d14
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Medical Biochemistry, Vol 33, Iss 1, Pp 97-107 (2014)
Phenylketonuria (PKU) is a rare, inherited metabolic disease which is transmitted in an autosomal recessive pattern. PKU is caused by mutations in the gene encoding the phenylalanine hydroxylase (PAH) enzyme. This review cites the most prominent meth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/104176973c2c4a45a7a9bcc6a2d9ede3
Publikováno v:
Journal of Medical Biochemistry, Vol 32, Iss 4, Pp 347-353 (2013)
Background: Phenylketonuria (PKU) is a metabolic disorder caused by phenylalanine hydroxylase gene (PAH) mutations. If left untreated, PKU patients develop severe mental retardation potentially due to neurodegeneration. This is the first study that i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/079d586bc15e427799b4aeef47b12c69