Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Kjeldsen, Margrethe"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Joshi, Shivani, Andersen, René Frydensbjerg, Jespersen, Bente, Kjeldsen, Margrethe, Olsen, Rikke Katrine Jentoft, Rittig, Søren
Publikováno v:
Joshi, S, Andersen, R F, Jespersen, B, Kjeldsen, M, Olsen, R K J & Rittig, S 2015, ' High-resolution melting analysis to study gene variations in Nephrotic Syndrome. ', 12th International Symposium on Mutation in the Genome, Lake Louise, Canada, 22/04/2013-26/04/2013 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::173f34f2be8b704aeded95b2b57f1fa2
https://pure.au.dk/portal/da/publications/highresolution-melting-analysis-to-study-gene-variations-in-nephrotic-syndrome(78e87d10-89b8-4418-bfaa-32708b37e2e7).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/highresolution-melting-analysis-to-study-gene-variations-in-nephrotic-syndrome(78e87d10-89b8-4418-bfaa-32708b37e2e7).html
Autor:
Joshi, Shivani, Andersen, René Frydensbjerg, Jespersen, Bente, Rasmussen, Maria, Madsen, Line Bille, Hansen, Anita, Nagaraj, Subagini, Kjeldsen, Margrethe, Olsen, Rikke Katrine Jentoft, Gregersen, Niels, Rittig, Søren
Publikováno v:
Joshi, S, Andersen, R F, Jespersen, B, Rasmussen, M, Madsen, L B, Hansen, A, Nagaraj, S, Kjeldsen, M, Olsen, R K J, Gregersen, N & Rittig, S 2015, ' Genetic Variants in NPHS1, NPHS2 and INF2 in Patients with Primary Focal Segmental Glomerulosclerosis in Denmark. ', 10th International Podocyte Conference, Freiburg, Germany, 04/06/2014-06/06/2014 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::60510ac298e8cd77fd2477726fdfec25
https://pure.au.dk/portal/da/publications/genetic-variants-in-nphs1-nphs2-and-inf2-in-patients-with-primary-focal-segmental-glomerulosclerosis-in-denmark(62509244-7637-413c-8205-1fc8be8ad903).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/genetic-variants-in-nphs1-nphs2-and-inf2-in-patients-with-primary-focal-segmental-glomerulosclerosis-in-denmark(62509244-7637-413c-8205-1fc8be8ad903).html
Autor:
Mosegaard, Signe, Olpin, SE, Sharrard, MJ, Manning, NJ, Boneh, A., Ryan, K., Andreasen, Charlotte, Kjeldsen, Margrethe, Gregersen, Niels, Olsen, Rikke
Publikováno v:
Mosegaard, S, Olpin, SE, Sharrard, MJ, Manning, NJ, Boneh, A, Ryan, K, Andreasen, C, Kjeldsen, M, Gregersen, N & Olsen, R 2013, ' Locus heterogeneity in riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency ', Barcelona, Spain, 03/09/2013-06/09/2013, .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::1be555eb6ff7411bc0ad7a06f2b5582a
https://pure.au.dk/portal/da/publications/locus-heterogeneity-in-riboflavinresponsive-multiple-acylcoa-dehydrogenation-deficiency(d3705384-7171-4ba5-9475-0f0e3bee968b).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/locus-heterogeneity-in-riboflavinresponsive-multiple-acylcoa-dehydrogenation-deficiency(d3705384-7171-4ba5-9475-0f0e3bee968b).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hertz, Jens Michael, Juncker, Inger, Persson, Ulf, Matthijs, Gert, Schmidtke, Jörg, Petersen, Michael B., Kjeldsen, Margrethe, Gregersen, Niels
Publikováno v:
Human Mutation; Aug2001, Vol. 18 Issue 2, p141-148, 8p
Autor:
Hertz, Jens Michael, Hansen, Karen Nørgaard, Juncker, Inger, Kjeldsen, Margrethe, Gregersen, Niels
Publikováno v:
Clinical Genetics; Mar1998, Vol. 53 Issue 3, p205-209, 5p