Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Kisić H"'
Publikováno v:
International Journal of Plastic Surgery / Acta Chirurgiae Plasticae; 2023, Vol. 65 Issue 3/4, p147-149, 3p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mitrović, Z, Muačević-Katanec, D, Fumić, K, Žarković, K, Merkler, M, Merćep, I, Kisić H, Reiner, Ž
Pompse disease or acid maltase deficiency or glycogenosis type II is rare lysosomal storage disease due to the mutations of acid alpha-glucoside gene (GAA) on chromosome 17q25.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::8fc9ae6a71cd34fe3e7f6d20e62fb39a
https://www.bib.irb.hr/435742
https://www.bib.irb.hr/435742
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta chirurgiae plasticae [Acta Chir Plast] 2023; Vol. 65 (3-4), pp. 147-149.