Zobrazeno 1 - 10 of 17 pro vyhledávání: '"Kirkilionis, A J"'
1
Akademický článek
The use of testicular volume as a clinical marker for cytogenetic disorders in mentally retarded males.
Autor: Kirkilionis, A. J., Pozsonyi, J., Sergovich, F. R.
Publikováno v: Journal of Mental Deficiency Research; Feb1988, Vol. 32 Issue 1, p19-30, 12p
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Supernumary marker chromosomes in a mentally retarded population identified as in vdup(15).
Autor: KIRKILIONIS, A. J., SERGOVICH, F. R.
Publikováno v: Clinical Genetics; Jun1987, Vol. 31 Issue 6, p425-428, 4p
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Prenatal diagnosis of 45,X/46,XY mosaicism in a fetus with asymmetric gonadal dysgenesis.
Autor: Kirkilionis, A. J., Rodney, P., Sergovich, F. R., Armstrong, R.
Publikováno v: Prenatal Diagnosis; Sep1987, Vol. 7 Issue 7, p521-524, 4p
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Fabry disease in a large Nova Scotia kindred: carrier detection using leucocyte alpha-galactosidase activity and an NcoI polymorphism detected by an alpha-galactosidase cDNA clone.
Autor: Kirkilionis, A J, Riddell, D C, Spence, M W, Fenwick, R G
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Apr1991, Vol. 28 Issue 4, p232-240, 9p, 1 Black and White Photograph, 3 Diagrams, 1 Chart
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Down syndrome with apparently normal chromosomes: An update
Autor: Kirkilionis, Angelika J., Sergovich, Frederick R.
Publikováno v: In The Journal of Pediatrics 1986 108(5) Part 1:793-794
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Transmission of the fra(X) haplotype from three nonpenetrant brothers to their affected grandsons.
Autor: Kirkilionis AJ; Department of Human Genetics, Children's Hospital, Winnipeg, Manitoba, Canada., Chudley AE, Greenberg CR, Yan DL, McGillivray B, Hamerton JL
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1992 Jun 01; Vol. 43 (3), pp. 588-91.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Molecular and clinical overlap of Angelman and Prader-Willi syndrome phenotypes.
Autor: Kirkilionis AJ; Department of Human Genetics, University of Manitoba, Winnipeg, Canada., Chudley AE, Gregory CA, Hamerton JL
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1991 Sep 15; Vol. 40 (4), pp. 454-9.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Long-range restriction mapping and linkage analysis of the Prader-Willi chromosome region (PWCR).
Autor: Kirkilionis AJ; Department of Human Genetics, University of Manitoba, Winnipeg, Canada., Gregory CA, Hamerton JL
Publikováno v: Genomics [Genomics] 1991 Mar; Vol. 9 (3), pp. 524-35.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Detection of molecular rearrangements in Prader-Willi syndrome patients by using genomic probes recognizing four loci within the PWCR.
Autor: Gregory CA; Department of Human Genetics, University of Manitoba, Winnipeg, Canada., Kirkilionis AJ, Greenberg CR, Chudley AE, Hamerton JL
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1990 Apr; Vol. 35 (4), pp. 536-45.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje