Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Synthesis and characterisation of lanthanum germanate-based apatite phases

Autor: Abram, E.J., Kirk, C.A., Sinclair, D.C., West, A.R.

Publikováno v: In Solid State Ionics 2005 176(23):1941-1947

Zobrazit plný text záznamu

Variation in SIPA1L2 is correlated with phenotype modification in Charcot- Marie- Tooth disease type 1A

Autor: Tao, F.F., Beecham, G.W., Rebelo, A.P., Svaren, J., Blanton, S.H., Moran, J.J., Lopez-Anido, C., Morrow, J.M., Abreu, L., Rizzo, D., Kirk, C.A., Wu, X.Y., Feely, S., Verhamme, C., Saporta, M.A., Herrmann, D.N., Day, J.W., Sumner, C.J., Lloyd, T.E., Li, J., Yum, S.W., Taroni, F., Baas, F., Choi, B.O., Pareyson, D., Scherer, S.S., Reilly, M.M., Shy, M.E., Zuchner, S., Lewis, R., Acsadi, G., Finkel, R., Fridman, V., Ramchandren, S., Walk, D., Logigian, E., Stanton, M., Eichinger, K., Guntrum, D., Gibson, C., Burns, J., Moroni, I., Pisciotta, C., Laura, M., Muntoni, F., Sowden, J.E., Mountain, J., Bai, Y.H., Bacon, C., Gutmann, L., Grider, T., Phetteplace, J., Seyedsadjadi, R., Houlden, H., Cortese, A., Pandraud, A., Calabrese, D., Saveri, P., Richardson, J., Dankwa, L., Lee, D., Siskind, C., Maciel, R., Bis, D., Inherited Neuropathy Consortium

Publikováno v: Annals of Neurology, 85(3), 316-330. WILEY

Objective Genetic modifiers in rare disease have long been suspected to contribute to the considerable variance in disease expression, including Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A). To address this question, the Inherited Neuropathy Consortiu

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a7eed701d8be127d74bc936c55c4a687
https://hdl.handle.net/1887/122225