Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"King, Alejandra K."'
Autor:
Strauss, Kevin A., Gonzaga-Jauregui, Claudia, Brigatti, Karlla W., Williams, Katie B., King, Alejandra K., Van Hout, Cristopher, Robinson, Donna L., Young, Millie, Praveen, Kavita, Heaps, Adam D., Kuebler, Mindy, Baras, Aris, Reid, Jeffrey G., Overton, John D., Dewey, Frederick E., Jinks, Robert N., Finnegan, Ian, Mellis, Scott J., Shuldiner, Alan R., Puffenberger, Erik G.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine January 2018 20(1):31-41
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhu, Na, Welch, Carrie L., Wang, Jiayao, Allen, Philip M., Gonzaga-Jauregui, Claudia, Ma, Lijiang, King, Alejandra K., Krishnan, Usha, Rosenzweig, Erika B., Ivy, D. Dunbar, Austin, Eric D., Hamid, Rizwan, Pauciulo, Michael W., Lutz, Katie A., Nichols, William C., Reid, Jeffrey G., Overton, John D., Baras, Aris, Dewey, Frederick E., Shen, Yufeng, Chung, Wendy K.
Background Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare disease characterized by distinctive changes in pulmonary arterioles that lead to progressive pulmonary arterial pressures, right-sided heart failure, and a high mortality rate. Up to 30% of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4ec827eedc409675d69faef654474131
