Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"Kinase 1 alk1"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BIOMOLECULES
Biomolecules, 10(3). MDPI
Biomolecules
Biomolecules, Vol 10, Iss 3, p 453 (2020)
Biomolecules, 10(3). MDPI
Biomolecules
Biomolecules, Vol 10, Iss 3, p 453 (2020)
Publisher's version (útgefin grein)
Emerging data suggest that a trophoblast stem cell (TSC) population exists in the early human placenta. However, in vitro stem cell culture models are still in development and it remains under debate how well
Emerging data suggest that a trophoblast stem cell (TSC) population exists in the early human placenta. However, in vitro stem cell culture models are still in development and it remains under debate how well
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::09868a7c0445e9a2f79c1415d3de00e5
https://hdl.handle.net/20.500.11815/2409
https://hdl.handle.net/20.500.11815/2409
Publikováno v:
Biochemical Society Transactions. 44:1135-1141
Bone morphogenetic protein (BMP)9 and BMP10 are high affinity ligands for activin receptor-like kinase 1 (ALK1), a type I BMP receptor mainly expressed on vascular endothelial cells (ECs). ALK1-mediated BMP9/BMP10 signalling pathways have emerged as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff43c0660e851ee31237d0e521507e1e
https://doi.org/10.1042/bst20160083
https://doi.org/10.1042/bst20160083
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Journal of Clinical Medicine
Journal of Clinical Medicine, Vol 9, Iss 2855, p 2855 (2020)
Volume 9
Issue 9
instname
Journal of Clinical Medicine
Journal of Clinical Medicine, Vol 9, Iss 2855, p 2855 (2020)
Volume 9
Issue 9
© 2020 by the authors.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant, vascular disorder that presents with telangiectases and arteriovenous malformations. HHT is a genetically heterogeneous disorder, involving mutations i
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant, vascular disorder that presents with telangiectases and arteriovenous malformations. HHT is a genetically heterogeneous disorder, involving mutations i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d2a025d80f80e09c182c41e1f156766e
https://doi.org/10.3390/jcm9092855
https://doi.org/10.3390/jcm9092855
Publikováno v:
Cold Spring Harbor perspectives in biology, 10(2)
It is well established that control of vascular morphogenesis and homeostasis is regulated by vascular endothelial growth factor (VEGF), fibroblast growth factor (FGF), Delta-like 4 (Dll4), angiopoietin, and ephrin signaling. It has become clear that
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::13fd9bf8afd146c4338cca948c240491
https://europepmc.org/articles/PMC5793761/
https://europepmc.org/articles/PMC5793761/
Autor:
Johannes J. Mager, Helen M. Arthur, Christine L. Mummery, Luisa María Botella, Christopher C.W. Hughes, Marco C. Post, Elisabetta Buscarini, Anna E Hosman, Franck Lebrin, Jillian W. Andrejecsk, Sophie Dupuis-Girod, Claire L. Shovlin
Publikováno v:
Angiogenesis, 21(1), 169. Springer Netherlands
Hereditary hemorrhagic telangiectasia is an autosomal dominant trait affecting approximately 1 in 5000 people. A pathogenic DNA sequence variant in the ENG, ACVRL1 or SMAD4 genes, can be found in the majority of patients. The 12th International Scien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0035aeb14d2bbe9511ce312fa6157661
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/364623
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/364623
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.