Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"Kiely, Aoife"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Irish Journal of Medical Science; Feb2022, Vol. 191 Issue 1, p347-354, 8p
Autor:
Kiely, Aoife P.1, Helen Ling1, Asi, Yasmine T.1, Kara, Eleanna2, Proukakis, Christos3, Schapira, Anthony H.3, Morris, Huw R.3, Roberts, Helen C.4, Lubbe, Steven3, Limousin, Patricia5, Lewis, Patrick A.6,7, Lees, Andrew J.1,6, Quinn, Niall8, Hardy, John1,6, Love, Seth9, Revesz, Tamas1, Houlden, Henry6, Holton, Janice L.1 janice.holton@ucl.ac.uk
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration. Aug2015, Vol. 10 Issue 1, p1-17. 17p. 6 Color Photographs, 1 Diagram, 3 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Claire Troakes, Henry Houlden, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Shinsuke Fujioka, Kotaro Ogaki, Melissa E. Murray, Steve M. Gentleman, Zbigniew K. Wszolek, Sruti Rayaprolu, Andrew B. Singleton, Dennis W. Dickson, Matthew J. Farrer, Patrick F. Chinnery, Owen A. Ross, N. N. Diehl, A Sailer, William P. Cheshire, Janice L. Holton, David M. A. Mann, Safa Al-Sarraj, Lucia Schottlaender, Michael G. Heckman, Ryan J. Uitti, Kiely Aoife, Michael J. Keogh
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
King's College London
King's College London
Objective: The aim of this study was to evaluate the association between common exonic variants in the leucine-rich repeat kinase 2 ( LRRK2 ) gene and risk of multiple system atrophy (MSA). Methods: One series from the United States (92 patients with
Autor:
Fares, Mohamed-Bilal, Ait-Bouziad, Nadine, Dikiy, Igor, Mbefo, Martial K., Jovičić, Ana, Kiely, Aoife, Holton, Janice L., Lee, Seung-Jae, Gitler, Aaron D., Eliezer, David, Lashuel, Hilal A.
A novel mutation in the α-Synuclein (α-Syn) gene "G51D” was recently identified in two familial cases exhibiting features of Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA). In this study, we explored the impact of this novel mutation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______805::92f79a828feb2ec0121a08aff0b66dd7
http://doc.rero.ch/record/294701/files/ddu165.pdf
http://doc.rero.ch/record/294701/files/ddu165.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kiely, Aoife, Ling, Helen, Asi, Yasmine, Eleanna Kara, Proukakis, Christos, Schapira, Anthony, Morris, Huw, Roberts, Helen, Lubbe, Steven, Limousin, Patricia, Lewis, Patrick, Lees, Andrew, Quinn, Niall, Hardy, John, Love, Seth, Revesz, Tamas, Houlden, Henry, Holton, Janice
Antibodies used in study. (DOCX 16 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b6ed597a366cf2326de87803fdbf7650
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.