Zobrazeno 1 - 10
of 90
pro vyhledávání: '"Kianifar H"'
Autor:
Ezzati, A., Batoei, F., Jafari, S. A., Kiyani, M. A., Mandavi-Shahri, N., Hamid Ahanchian, Tehranian, S., Kianifar, H. R.
Publikováno v:
Iranian Journal of Pediatrics
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
ResearcherID
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
ResearcherID
Objective: It is believed that fingerprints and palm patterns may represent genetically determined congenital abnormalities in Cystic Fibrosis (CF). The main idea of this paper was to determine differences of fingerprints and palm patterns in CF and
Autor:
Molavi, Fatemeh, Beheshtian, Seyede Ensieh, Afarande, Mona, Talebi, S., kianifar, H., mahdavi, D.
Publikováno v:
In Clinical Nutrition ESPEN December 2020 40:485-485
Publikováno v:
Iranian Journal of Medical Sciences, Vol 34, Iss 3, Pp 204-207 (2009)
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Background: Well-controlled clinical studies in the developedworld have shown that probiotics can shorten the duration ofacute non-bacterial diarrhea. We aimed to evaluate the efficacyof a probiotic consisting of a mixture of Lactobacillus acidophilu
Autor:
Ahanchian, H., Farid, R., Ansari, E., Kianifar, H. R., Azad, F. J., ali jafari, Purreza, R., Noorizadeh, S.
Publikováno v:
Iranian Journal of Allergy, Asthma and Immunology, Vol 12, Iss 1 (2013)
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Food Dependent Exercise-Induced Allergy is a rare condition. However, the occurrence of anaphylaxis is increasing especially in young people. The diagnosis of anaphylaxis is based on clinical criteria and can be supported by laboratory tests such as
Autor:
Mehdizadeh Hakkak, A., Keramatipour, M., Saeed Talebi, Brook, A., Tavakol Afshari, J., Raazi, A., Kianifar, H. R.
Publikováno v:
Iranian Journal of Basic Medical Sciences
Europe PubMed Central
Iranian Journal of Basic Medical Sciences, Vol 16, Iss 8, Pp 917-921 (2013)
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Iranian Journal of Basic Medical Sciences, Vol 16, Iss 8, Pp 917-921 (2013)
Scopus-Elsevier
Objective(s): More than 1500 registered mutations in cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) gene are responsible for dysfunction of an ion channel protein and a wide spectrum of clinical manifestations in patients with cystic fibrosis (CF). T
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kiani, M. A., Najaphi, M., Saeidi, M., Khodadad, A., Kianifar, H. R., Jafari, S. A., Ghayour-Mobarhan, M., Mohammadi, S. H.
Publikováno v:
Journal of Shahrekord University of Medical Sciences; Apr/May2014, Vol. 16 Issue 1, p114-120, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Mashhad Dental School; 2005, Vol. 29 Issue 3/4, p305-310, 6p