Výsledky vyhledávání

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Knihovna bude uzavřena od 23. 12. 2024 do 3. 1. 2025.

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Ki Wong F"
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 31 pro vyhledávání: '"Ki Wong F"'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Periodical

Identification of a new mutation in the alpha4(IV) collagen gene in a family with autosomal dominant Alport syndrome and hypercholesterolaemia.

Autor: Ciccarese, M, Casu, D, Ki Wong, F, Faedda, R, Arvidsson, S, Tonolo, G, Luthman, H, Satta, A

Publikováno v: Nephrology Dialysis Transplantation; October 2001, Vol. 16 Issue: 10 p2008-2012, 5p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

Multiple endocrine neoplasia type 1.

Autor: Ki Wong F; Department of Molecular Medicine, CMM L8:01, Karolinska Hospital, Stockholm, S-17176, Sweden., Burgess J, Nordenskjöld M, Larsson C, Tean Teh B

Publikováno v: Seminars in cancer biology [Semin Cancer Biol] 2000 Aug; Vol. 10 (4), pp. 299-312.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 3 3

Akademický článek

Nasljedne glomerulopatije dječje dobi: Hrvatsko iskustvo.

Autor: Šenjug, Petar¹, Ljubanović, Danica Galešić^1,2 danica.ljubanovic@mef.hr

Publikováno v: Paediatria Croatica, Supplement. 2022 Supplement, Vol. 144, p218-225. 8p.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 4 4

Akademický článek

Prevalence of clinical, pathological and molecular features of glomerular basement membrane nephropathy caused by COL4A3 or COL4A4 mutations: a systematic review.

Autor: Matthaiou, Andreas¹ (AUTHOR), Poulli, Tsielestina¹ (AUTHOR), Deltas, Constantinos² (AUTHOR) deltas@ucy.ac.cy

Publikováno v: Clinical Kidney Journal. Dec2020, Vol. 13 Issue 6, p1025-1036. 12p.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

Advances in Alport syndrome diagnosis using next-generation sequencing.

Autor: Artuso, Rosangela¹, Fallerini, Chiara¹, Dosa, Laura¹, Scionti, Francesca¹, Clementi, Maurizio², Garosi, Guido³, Massella, Laura⁴, Epistolato, Maria Carmela¹, Mancini, Roberta⁵, Mari, Francesca⁶, Longo, Ilaria², Ariani, Francesca¹, Renieri, Alessandra⁶, Bruttini, Mirella⁶

Publikováno v: European Journal of Human Genetics. Jan2012, Vol. 20 Issue 1, p50-57. 8p. 2 Diagrams, 1 Chart, 2 Graphs.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 6 6

Akademický článek

Novel heterozygous COL4A3 mutation in a family with late-onset ESRD.

Autor: Hoefele, Julia¹ julia.hoefele@med.uni-muenchen.de, Lange-Sperandio, Bärbel¹, Ruessmann, Despina¹, Glöckner-Pagel, Judith¹, Alberer, Martin¹, Benz, Marcus¹, Nagel, Mato², Weber, Lutz¹

Publikováno v: Pediatric Nephrology. Aug2010, Vol. 25 Issue 8, p1539-1542. 4p. 1 Diagram.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 7 7

Akademický článek

Alport syndrome and thin glomerular basement membrane nephropathy: a practical approach to diagnosis.

Autor: Haas M (AUTHOR)

Publikováno v: Archives of Pathology & Laboratory Medicine. Feb2009, Vol. 133 Issue 2, p224-232. 9p.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 8 8

Akademický článek

The R229Q mutation in NPHS2 may predispose to proteinuria in thin-basement-membrane nephropathy.

Autor: Tonna, Stephen¹, Yan Yan Wang¹, Wilson, Diane², Rigby, Lin¹, Tabone, Tania³, Cotton, Richard³, Savige, Judy⁴ jasavige@unimelb.edu.au

Publikováno v: Pediatric Nephrology. Dec2008, Vol. 23 Issue 12, p2201-2207. 7p. 3 Charts, 1 Graph.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 9 9

Akademický článek

Phenotype variability in a large Spanish family with Alport syndrome associated with novel mutations in COL4A3 gene.

Autor: Cervera-Acedo, C., Coloma, A., Huarte-Loza, E., Sierra-Carpio, M., Domínguez-Garrido, E.

Publikováno v: BMC Nephrology; 10/31/2017, Vol. 18, p1-8, 8p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 10 10

Akademický článek

COL4A3 mutations cause focal segmental glomerulosclerosis.

Autor: Xie, Jingyuan, Wu, Xiaoxi, Ren, Hong, Wang, Weiming, Wang, Zhaohui, Pan, Xiaoxia, Hao, Xu, Tong, Jun, Ma, Jun, Ye, Zhibin, Meng, Guoyu, Zhu, Yufei, Kiryluk, Krzysztof, Kong, Xiangyin, Hu, Landian, Chen, Nan

Publikováno v: Journal of Molecular Cell Biology; Dec2014, Vol. 6 Issue 6, p498-505, 8p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
3
4
Další »
[4]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

26 Akademické články
4 Elektronické knihy
1 Časopisy

13 kidney diseases
11 alport syndrome
9 hematuria
8 basal lamina
7 genetic mutation
6 proteinuria
5 chronic kidney failure
5 collagen type iv
4 thin basement membrane nephropathy
3 focal segmental glomerulosclerosis
3 genetic testing
3 hereditary
3 nephritis
2 chronic kidney disease
2 col4a3
2 diagnosis
2 dna
2 endocrine diseases
2 frequency spectra
2 gene dosage
2 genes
2 glomerular filtration barrier
2 hearing disorders
2 heredity
2 kidney glomerulus diseases
2 mutation
2 nephritis, hereditary
2 nphs2
2 pediatric nephrology
2 phenotypic heterogeneity
2 podocin
2 renal biopsy
2 science projects
2 slit diaphragm
2 symptoms
1 alleles
1 alport's syndrome--genetic aspects--bibliography
1 alport's syndrome--genetic aspects--computer network resources
1 alport's syndrome--genetic aspects--dictionaries
1 ashkenazi jewish
1 ashkenazim
1 autoantigens
1 carbohydrate intolerance
1 cell enucleation
1 deafness
1 diabetes
1 differential diagnosis
1 dna analysis
1 electron microscopy
1 endocrinology

6 oxford university press / usa
6 springer nature
4 wiley-blackwell
3 academic press
2 college of american pathologists
2 paediatria croatica
1 biomed central
1 croatian medical association
1 icon group international, inc
1 mosby
1 nova science publishers, inc
1 oxford university press
1 wolters kluwer health

4 pediatric nephrology
3 nephrology dialysis transplantation
2 archives of pathology & laboratory medicine
2 clinical kidney journal
2 european journal of human genetics
2 paediatria croatica, supplement
2 seminars in cancer biology
1 birth defects research. part c: embryo today reviews
1 bmc nephrology
1 clinical endocrinology
1 clinical genetics
1 clinical journal of the american society of nephrology cjasn
1 human molecular genetics
1 journal of molecular cell biology
1 lijecnicki vjesnik
1 nephrology dialysis transplantation official publication of the european dialysis and transplant association european renal association
1 world journal of surgery

15 Complementary Index
7 Academic Search Ultimate
4 eBook Index
3 MEDLINE
1 Supplemental Index
1 Scopus®

2 croatia
2 zagreb (croatia)
1 italy

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......