Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Khosh-Ain A"'
Autor:
Atefeh Khosh-Ain, Jalil Aghai-Meibodi, Valeh Hadavi, Hossein Najmabadi, Hai-Yang Law, Navid Almadani, Christian Oberkanins, Ahmad Tamaddoni, Nima Hafezi Nejad, Rita Siami
Publikováno v:
Hemoglobin. 33:115-123
Two hundred and fifty-five patients from Mazandaran Province, Iran, all presenting with hypochromic and microcytic anemia, were selected for alpha-thalassemia (alpha-thal) mutation screening. We detected a total of 274 alpha-globin mutations in 227 (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::472777a21e918d2bc5bad5abc1732807
https://doi.org/10.1080/03630260902817297
https://doi.org/10.1080/03630260902817297
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tamaddoni, Ahmad, Hadavi, Valeh, Nejad, Nima Hafezi, Khosh-Ain, Atefeh, Siami, Rita, Aghai-Meibodi, Jalil, Almadani, Navid, Oberkanins, Christian, Law, Hai-Yang, Najmabadi, Hossein
Publikováno v:
Hemoglobin; May2009, Vol. 33 Issue 2, p115-123, 9p, 2 Charts
Autor:
Tamaddoni A; Amirkola Thalassemia Center, Babol University of Medical Science, Babol, Iran., Hadavi V, Nejad NH, Khosh-Ain A, Siami R, Aghai-Meibodi J, Almadani N, Oberkanins C, Law HY, Najmabadi H
Publikováno v:
Hemoglobin [Hemoglobin] 2009; Vol. 33 (2), pp. 115-23.