Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Association analysis of C242T and A640G polymorphisms in the gene for p22^phox subunit of NADPH oxidase with the risk of bronchial asthma: A pilot study.

Autor: Ivanov, V. P., Solodilova, M. A., Polonikov, A. V., Khoroshaya, I. V., Kozhuhov, M. A., Panfilov, V. I.

Publikováno v: Russian Journal of Genetics; May2008, Vol. 44 Issue 5, p601-608, 8p, 1 Black and White Photograph, 4 Charts

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

First Case of Late-Onset Glycogen Storage Disease Type II in Russia with a Novel Mutation.

Autor: Nikitin SS; Department of Neuromuscular Disorders, Institute of General Pathology and Pathophysiology, Moscow, Russia., Kovalchuk MO; Department of Neuromuscular Disorders, Institute of General Pathology and Pathophysiology, Moscow, Russia., Proskurina EA; Laboratory of Inherited Metabolic Diseases, Medical Genetic Scientific Center, Moscow, Russia., Khoroshaya IV; Genzyme, a Sanofi company, Moscow, Russia.

Publikováno v: Journal of neuromuscular diseases [J Neuromuscul Dis] 2015; Vol. 2 (s1), pp. S26.