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Publikováno v:
Revue Neurologique. 178:S65
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2b3593348af308f2c3e98ddfb49d7970
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.270
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.270
Publikováno v:
Revue Neurologique. 178:S64
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e9a5789a044c1010df82ceb46976493a
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.266
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.266
Autor:
Khedidja Beghdadi
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S125
Introduction L’encephalomyelite aigue disseminee (ADEM) cause rare d’encephalite de l’adulte, caracterisee par des lesions inflammatoires de la substance blanche du systeme nerveux central, l’imagerie par resonance magnetique (IRM) est essent
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ca09af51425ca988b850c58485413817
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.368
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.368
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S28-S29
Introduction La neuromyelite optique de Devic (NMO) est une maladie inflammatoire du systeme nerveux central associant classiquement une neuropathie optique (NO) uni- ou bilaterale et une myelite aigue. Observation Patiente âgee de 52 ans, femme au
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::24c45bd615fa93562ee5cbfaa7531f45
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.065
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.065
Autor:
Dalila Moualek, Traki Benhassine, Lamia Alipacha, Khedidja Beghdadi, Michel Koenig, Meriem Tazir, Sonia Nouioua
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S62
Introduction Le syndrome CACH (childhood ataxia with central nervous system hypomyelinisation) et la leucoencephalopathie avec megalencephalie et « kystes » sous-corticaux (LMC) Sont des entites rares de leucodystrophies hereditaires. Objectifs Dec
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https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.141
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.141
Autor:
Hecham Nassima, Meriem Tazir, Sonia Nouioua, Lamia Ali Pacha, Khedidja Beghdadi, Radia Bouderba, Leila Ait Aissa
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S71
Introduction Le syndrome de CLIPPERS (chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids) est une affection inflammatoire rare, curable du systeme nerveux central touchant preferentiellement le tronc cerebra
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https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.160
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.160