Zobrazeno 1 - 10 of 50 pro vyhledávání: '"Khan, Tahir Naeem"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
A homozygous missense variant in YTHDC2 induces azoospermia in two siblings.
Autor: Tian, Shixiong, Faheem, Muhammad, Satti, Humayoon Shafique, Xiao, Jianqiu, Zhang, Feng, Khan, Tahir Naeem, Liu, Chunyu
Publikováno v: Molecular Genetics & Genomics; 9/2/2024, Vol. 299 Issue 1, p1-6, 6p
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Novel missense mutation in the RSPO4 gene in congenital hyponychia and evidence for a polymorphic initiation codon (p.M1I).
Autor: Khan, Tahir Naeem1, Klar, Joakim2, Nawaz, Sadia1, Jameel, Muhammad1, Tariq, Muhammad1, Malik, Naveed Altaf1, Baig, Shahid M1, Dahl, Niklas2 niklas.dahl@igp.uu.se
Publikováno v: BMC Medical Genetics. 2012, Vol. 13 Issue 1, p120-124. 5p. 1 Color Photograph, 1 Diagram.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Cenani–Lenz syndrome restricted to limb and kidney anomalies associated with a novel LRP4 missense mutation
Autor: Khan, Tahir Naeem, Klar, J., Ali, Zafar, Khan, F., Baig, S.M., Dahl, N.
Publikováno v: In European Journal of Medical Genetics July 2013 56(7):371-374
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje