Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Khan, Alyna T"'
Autor:
Khan, Alyna T., Gogarten, Stephanie M., McHugh, Caitlin P., Stilp, Adrienne M., Sofer, Tamar, Bowers, Michael, Wong, Quenna, Cupples, L. Adrienne, Hidalgo, Bertha, Johnson, Andrew D., McDonald, Merry-Lynn, McGarvey, Stephen T., Taylor, Matthew R. G., Fullerton, Stephanie M., Conomos, Matthew P., Nelson, Sarah C.
The ways in which race, ethnicity, and ancestry are used and reported in human genomics research has wide-ranging implications for how research is translated into clinical care, incorporated into public understanding, and implemented in public policy
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2108.07858
Publikováno v:
In Forensic Science International: Synergy 2023 6
Autor:
Khan, Alyna T., Gogarten, Stephanie M., McHugh, Caitlin P., Stilp, Adrienne M., Sofer, Tamar, Bowers, Michael L., Wong, Quenna, Cupples, L. Adrienne, Hidalgo, Bertha, Johnson, Andrew D., McDonald, Merry-Lynn N., McGarvey, Stephen T., Taylor, Matthew R.G., Fullerton, Stephanie M., Conomos, Matthew P., Nelson, Sarah C.
Publikováno v:
In Cell Genomics 10 August 2022 2(8)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nakao, Tetsushi, Bick, Alexander G, Taub, Margaret A, Zekavat, Seyedeh M, Uddin, Md M, Niroula, Abhishek, Carty, Cara L, Lane, John, Honigberg, Michael C, Weinstock, Joshua S, Pampana, Akhil, Gibson, Christopher J, Griffin, Gabriel K, Clarke, Shoa L, Bhattacharya, Romit, Assimes, Themistocles L, Emery, Leslie S, Stilp, Adrienne M, Wong, Quenna, Broome, Jai, Laurie, Cecelia A, Khan, Alyna T, Smith, Albert V, Blackwell, Thomas W, Codd, Veryan, Nelson, Christopher P, Yoneda, Zachary T, Peralta, Juan M, Bowden, Donald W, Irvin, Marguerite R, Boorgula, Meher, Zhao, Wei, Yanek, Lisa R, Wiggins, Kerri L, Hixson, James E, Gu, C Charles, Peloso, Gina M, Roden, Dan M, Reupena, Muagututi'a S, Hwu, Chii-Min, DeMeo, Dawn L, North, Kari E, Kelly, Shannon, Musani, Solomon K, Bis, Joshua C, Lloyd-Jones, Donald M, Johnsen, Jill M, Preuss, Michael, Tracy, Russell P, Peyser, Patricia A, Qiao, Dandi, Desai, Pinkal, Curran, Joanne E, Freedman, Barry I, Tiwari, Hemant K, Chavan, Sameer, Smith, Jennifer A, Smith, Nicholas L, Kelly, Tanika N, Hidalgo, Bertha, Cupples, L Adrienne, Weeks, Daniel E, Hawley, Nicola L, Minster, Ryan L, Samoan Obesity, Lifestyle And Genetic Adaptations Study (OLaGA) Group, Deka, Ranjan, Naseri, Take T, De Las Fuentes, Lisa, Raffield, Laura M, Morrison, Alanna C, Vries, Paul S, Ballantyne, Christie M, Kenny, Eimear E, Rich, Stephen S, Whitsel, Eric A, Cho, Michael H, Shoemaker, M Benjamin, Pace, Betty S, Blangero, John, Palmer, Nicholette D, Mitchell, Braxton D, Shuldiner, Alan R, Barnes, Kathleen C, Redline, Susan, Kardia, Sharon LR, Abecasis, Gonçalo R, Becker, Lewis C, Heckbert, Susan R, He, Jiang, Post, Wendy, Arnett, Donna K, Vasan, Ramachandran S, Darbar, Dawood, Weiss, Scott T, McGarvey, Stephen T, De Andrade, Mariza, Chen, Yii-Der Ida, Kaplan, Robert C, Meyers, Deborah A, Custer, Brian S, Correa, Adolfo, Psaty, Bruce M, Fornage, Myriam, Manson, JoAnn E, Boerwinkle, Eric, Konkle, Barbara A, Loos, Ruth JF, Rotter, Jerome I, Silverman, Edwin K, Kooperberg, Charles, Danesh, John, Samani, Nilesh J, Jaiswal, Siddhartha, Libby, Peter, Ellinor, Patrick T, Pankratz, Nathan, Ebert, Benjamin L, Reiner, Alexander P, Mathias, Rasika A, Do, Ron, NHLBI Trans-Omics For Precision Medicine (TOPMed) Consortium, Natarajan, Pradeep
Human genetic studies support an inverse causal relationship between leukocyte telomere length (LTL) and coronary artery disease (CAD), but directionally mixed effects for LTL and diverse malignancies. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f550c597fdbdb84d62562a65f7160c26
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Li, Xihao, Li, Zilin, Zhou, Hufeng, Gaynor, Sheila M, Liu, Yaowu, Chen, Han, Sun, Ryan, Dey, Rounak, Arnett, Donna K, Aslibekyan, Stella, Ballantyne, Christie M, Bielak, Lawrence F, Blangero, John, Boerwinkle, Eric, Bowden, Donald W, Broome, Jai G, Conomos, Matthew P, Correa, Adolfo, Cupples, L Adrienne, Curran, Joanne E, Freedman, Barry I, Guo, Xiuqing, Hindy, George, Irvin, Marguerite R, Kardia, Sharon LR, Kathiresan, Sekar, Khan, Alyna T, Kooperberg, Charles L, Laurie, Cathy C, Liu, X Shirley, Mahaney, Michael C, Manichaikul, Ani W, Martin, Lisa W, Mathias, Rasika A, McGarvey, Stephen T, Mitchell, Braxton D, Montasser, May E, Moore, Jill E, Morrison, Alanna C, O'Connell, Jeffrey R, Palmer, Nicholette D, Pampana, Akhil, Peralta, Juan M, Peyser, Patricia A, Psaty, Bruce M, Redline, Susan, Rice, Kenneth M, Rich, Stephen S, Smith, Jennifer A, Tiwari, Hemant K, Tsai, Michael Y, Vasan, Ramachandran S, Wang, Fei Fei, Weeks, Daniel E, Weng, Zhiping, Wilson, James G, Yanek, Lisa R, NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, TOPMed Lipids Working Group, Neale, Benjamin M, Sunyaev, Shamil R, Abecasis, Gonçalo R, Rotter, Jerome I, Willer, Cristen J, Peloso, Gina M, Natarajan, Pradeep, Lin, Xihong
Publikováno v:
Nature genetics, vol 52, iss 9
Large-scale whole-genome sequencing studies have enabled the analysis of rare variants (RVs) associated with complex phenotypes. Commonly used RV association tests have limited scope to leverage variant functions. We propose STAAR (variant-set test f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e52aef530ecaa2ce04de16503b6abfa5
https://escholarship.org/uc/item/61s9b995
https://escholarship.org/uc/item/61s9b995