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pro vyhledávání: '"Khaled Khamassi"'
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 228 (2015)
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une entité rare. Dans sa forme complète, il se caractérise par un èdème cutanéo-muqueux de la face, une paralysie faciale périphérique récidivante et une langue plicaturée. Il peut poser un problème
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https://doaj.org/article/ccb8ce1830724f54b4eec3a3fa28f675
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 103 (2015)
Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une affection rare, caractérisée par l'association de manifestations oculaires, méningées, auditives et cutanées. L'atteinte cochléo-vestibulaire se voit dans 33 à 75% des cas. La surdité est générale
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https://doaj.org/article/f26a34020b4a4db882482f6dc4a06443
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 101 (2015)
La sarcoïdose systémique est une maladie granulomateuse qui atteint avec prédilection l'appareil respiratoire. Une granulomatose digestive étagée isolée est rarement révélatrice de cette maladie. Le résultat de l'examen histologique de plusi
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https://doaj.org/article/9744ec4bb89f4a628b5a3fa7b2a93253
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 38 (2015)
Le syndrome de Kartagener est une affection héréditaire rare de transmission autosomique récessive. Il se caractérise par une triade: bronchectasies, rhinosinusite chronique et situs inversus. L'évolution est dominée par la survenue d'infection
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https://doaj.org/article/b798c36a5e5640029db5cdbe81ff8e93
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 40 (2015)
La maladie de Rendu-Osler ou télangiectasies hémorragiques héréditaires est une maladie vasculaire héréditaire, rare mais ubiquitaire. La lésion élémentaire est une dilatation des vaisseaux distaux, qui se manifeste par une tendance hémorra
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https://doaj.org/article/c3eb094bd03d48458a6bf52fb89dcd8b
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 292 (2015)
La dermatomyosite amyopathique est une entité rare caractérisée par des lésions cutanées suggestives de dermatomyosite sans atteinte musculaire. Dans les formes paranéoplasiques qui sont rares, le pronostic dépend du type et de la réponse th
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https://doaj.org/article/0bb306a331ff469a8ffc1d9617a4994c
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 238 (2015)
La survenue d'une maladie de Basedow n'élimine pas la possibilité d'un cancer thyroïdien associé. Le carcinome thyroïdien sur maladie de Basedow est particulièrement rare (1 à 2%). Le plus souvent, il s'agit d'un carcinome papillaire. Celui-ci
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https://doaj.org/article/9d916c5c53b74f1590b4491c0772624a
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 106 (2015)
La tuberculose laryngée isolée est rare. Elle peut mimer une tumeur maligne retardant le diagnostic et aggravant le pronostic. Le terrain diabétique favorise la survenue des infections notamment la tuberculose dans sa forme sévère. Nous rapporto
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https://doaj.org/article/14e550f784c140e380680c4219d8817d
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 132 (2015)
Le carcinome sébacé primaire de la glande parotide est extrêmement rare. Il peur simuler d'autres maladies néoplasiques. Le tableau clinico-radiologique est variable. Seul l'examen anatomopathologique permet de confirmer le diagnostic. Un patient
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https://doaj.org/article/965ddbf1bd4b4a3294c7c244dd884ba1
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khaled Khamassi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 450 (2015)
Une sinusite ethmoïdo-maxillaire chronique chez un diabétique est le plus souvent d'origine infectieuse. L'actinomycose doit être évoquée devant une forme unilatérale et trainante. Ce syndrome de sinusite chronique s'accompagne d'une tuméfacti
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https://doaj.org/article/47af39c09194464da806ed9c2542017c