Výsledky vyhledávání - "Khadse, Savita"

Akademický článek

A non-lethal presentation of osteogenesis imperfecta type VIII due to homozygous mutation in P3H1 gene.

Autor: Khadse, Savita, Shankaramurthy, Prakruthi, Shah, Nikhil, Ghildiyal, Radha

Publikováno v: BMJ Case Reports; Oct2024, Vol. 17 Issue 10, p1-4, 4p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Follow up of a rare case of adrenal insufficiency due to NNT mutation.

Autor: Khadse, Savita, Bhade, Karishma, Shah, Nikhil, Ghildiyal, Radha

Publikováno v: BMJ Case Reports; Feb2024, Vol. 17 Issue 2, p1-4, 4p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Rare cause of recurrent hypocalcaemia and functional hypoparathyroidism due to hypomagnesaemia caused by TRPM6 gene mutation.

Autor: Khadse, Savita, Takalikar, Vrushali Satish, Ghildiyal, Radha, Shah, Nikhil

Publikováno v: BMJ Case Reports; Feb2024, Vol. 17 Issue 2, p1-3, 3p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Rare cause of persistent hypocalcaemia in infancy due to PTH gene mutation.

Autor: Khadse, Savita, Takalikar, Vrushali Satish, Ghildiyal, Radha, Shah, Nikhil

Publikováno v: BMJ Case Reports; Sep2023, Vol. 16 Issue 9, p1-3, 3p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Challenges to disclosure of HIV status to perinatally infected children: A study of caregiver perspectives in Pune, India.

Autor: Suryavanshi, Nishi¹ nishisuryavanshi@hotmail.com, Raval, Gauri², Kanade, Savita¹, Nimkar, Smita¹, Nadgiri, Vaishali¹, Sahu, Prassana¹, Kadam, Deelip³, Khadse, Savita³, Mave, Vidya^1,2, Gupte, Nikhil^1,2, Gupta, Amita², Shankai, Anita²

Publikováno v: Journal of Pediatric Infectious Diseases. 2014, Vol. 9 Issue 2, p71-84. 14p.

Zobrazit plný text záznamu