Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Keyhanidoust, Z"'
Autor:
Tonekaboni, S. H., Tousi, P., Ebrahimi, A., farzad ahmadabadi, Keyhanidoust, Z., Zamani, G., Rezvani, M., Amirsalari, S., Tavassoli, A., Rounagh, A., Rezayi, A.
Publikováno v:
Iranian Journal of Child Neurology
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Objective Tuberous sclerosis complex is an autosomal dominant neurocutaneous disease that presents with dermatological, neurological, cardiac, renal and ocular symptoms. We described the variable clinical manifestations, neuroimaging findings, Age an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::5fec5ef960efba4b1bc50d000e8b7a7c
http://europepmc.org/articles/PMC3943027
http://europepmc.org/articles/PMC3943027
Autor:
Hasanzad, M, Azad, M, Kahrizi, K, Saffar, BS, Nafisi, S, Keyhanidoust, Z, Azimian, M, Refah, AA, Also, E, Urtizberea, JA, Tizzano, EF, Najmabadi, H
Publikováno v:
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Background and purpose: Spinal muscular atrophy (SMA) is a common autosomal recessive neuromuscular disorder. Carrier frequency studies of SMA have been reported for various populations. Although no large-scale population-based studies of SMA have be
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::ae8503a3f13582b12ba752bd55678229
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12904
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12904
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hasanzad M; Genetics Research Center, University of Social Welfare & Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran., Azad M, Kahrizi K, Saffar BS, Nafisi S, Keyhanidoust Z, Azimian M, Refah AA, Also E, Urtizberea JA, Tizzano EF, Najmabadi H
Publikováno v:
European journal of neurology [Eur J Neurol] 2010 Jan; Vol. 17 (1), pp. 160-2. Date of Electronic Publication: 2009 Jun 15.