Zobrazeno 1 - 10
of 2 187
pro vyhledávání: '"Ketotic hypoglycemia"'
Autor:
Metwalley, Kotb Abbass1 kotb72@gmail.com, Farghaly, Hekma Saad1
Publikováno v:
Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism. Jun2024, Vol. 29 Issue 3, p152-155. 4p.
Publikováno v:
Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism, Vol 29, Iss 3, Pp 152-155 (2024)
Idiopathic ketotic hypoglycemia (IKH) is defined as bouts of hypoglycemia with increased blood or urine ketones in certain children after prolonged fasting or during illness. IKH is divided into physiological IKH, which is most frequently observed in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/664302bd49f646cbbe2a951f0d43ce66
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Danielle Drachmann, Erica Hoffmann, Austin Carrigg, Beccie Davis-Yates, Valerie Weaver, Paul Thornton, David A. Weinstein, Jacob S. Petersen, Pratik Shah, Henrik Thybo Christesen
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-11 (2021)
Abstract Background Idiopathic Ketotic hypoglycemia (IKH) is a diagnosis of exclusion. Although considered as the most frequent cause of hypoglycemia in childhood, little progress has been made to advance the understanding of IKH since the medical te
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49e270f85bb449af8057226d59dae7fd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Craven, Meghan1 (AUTHOR), Lord, Katherine2,3 (AUTHOR), Leavens, Karla F2,3 (AUTHOR), De Leon, Diva D2,3 (AUTHOR) deleon@chop.edu
Publikováno v:
JCEM Case Reports. Mar2023, Vol. 1 Issue 2, p1-3. 3p.
Autor:
Yasuhiko Ago, Hideo Sugie, Tokiko Fukuda, Hiroki Otsuka, Hideo Sasai, Mina Nakama, Elsayed Abdelkreem, Toshiyuki Fukao
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 48, Iss 1, Pp 15-18 (2019)
Abstract We describe the case of a 4‐year‐old boy who suffered from frequent ketotic hypoglycemia (KH) but did not have hepatomegaly or elevated liver enzyme levels. However, the patient was found to have a rare variant in the PHKA2 gene. To dete
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/12f8ec4428a547d897c7fdbd0e46676c
Autor:
Annieke Venema, Fabian Peeks, Marlies deBruijn‐van der Veen, Foekje deBoer, Marieke J. Fokkert‐Wilts, Charlotte M. A. Lubout, Bibi Huskens, Eric Dumont, Sandra Mulkens, Terry G. J. Derks
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 63, Iss 1, Pp 29-40 (2022)
Abstract There is a paucity in literature on eating and psychosocial problems in patients with hepatic glycogen storage disease (GSD) and idiopathic ketotic hypoglycemia (IKH), problems that can greatly affect quality of life. This is a monocentre, r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a4e7ff12ed04a0580d7280fc7f68574