Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Kesterton, Ian"'
Autor:
Martin, Carol-Anne, Sarlós, Kata, Logan, Clare V., Thakur, Roshan Singh, Parry, David A., Bizard, Anna H., Leitch, Andrea, Cleal, Louise, Ali, Nadia Shaukat, Al-Owain, Mohammed A., Allen, William, Altmüller, Janine, Aza-Carmona, Miriam, Barakat, Bushra A.Y., Barraza-García, Jimena, Begtrup, Amber, Bogliolo, Massimo, Cho, Megan T., Cruz-Rojo, Jaime, Dhahrabi, Hassan Ali Mundi, Elcioglu, Nursel H., Gorman, Gráinne S., Jobling, Rebekah, Kesterton, Ian, Kishita, Yoshihito, Kohda, Masakazu, Le Quesne Stabej, Polona, Malallah, Asam Jassim, Nürnberg, Peter, Ohtake, Akira, Okazaki, Yasushi, Pujol, Roser, Ramirez, Maria José, Revah-Politi, Anya, Shimura, Masaru, Stevens, Paul, Taylor, Robert W., Turner, Lesley, Williams, Hywel, Wilson, Carolyn, Yigit, Gökhan, Zahavich, Laura, Alkuraya, Fowzan S., Surralles, Jordi, Iglesias, Alejandro, Murayama, Kei, Wollnik, Bernd, Dattani, Mehul, Heath, Karen E., Hickson, Ian D., Jackson, Andrew P.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 2 August 2018 103(2):221-231
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gibson, Rachel A., Morgan, Neil V., Goldstein, Laura H., Pearson, Ian C., Kesterton, Ian P., Foot, Nicola J., Jansen, Stander, Havenga, Charmaine, Pearson, Thomas, de Ravel, Thomy J., Cohn, Richard J., Marques, Isabel M., Dokal, Inderjeet, Roberts, Irene, Marsh, Judith, Ball, Sarah, Milner, R. David, Llerena, Juan C., Samochatova, Elena, Mohan, Sheila P.
Publikováno v:
Human Mutation; 1996, Vol. 8 Issue 2, p140-148, 9p
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Sep2003 Supplement, Vol. 40, pS17-S17, 1/4p
Autor:
ELÇİOĞLU, HURİYE NURSEL
Bloom syndrome, caused by biallelic mutations in BLM, is characterized by prenatal-onset growth deficiency, short stature, an erythematous photosensitive malar rash, and increased cancer predisposition. Diagnostically, a hallmark feature is the prese
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3098::cab96c4ca12988e23bcf6e9f0110de4f
https://hdl.handle.net/11424/242179
https://hdl.handle.net/11424/242179